澳大利亚等国科研人员进行的一项大规模基因研究发现,有上百个基因变异与骨密度下降有关。这一发现将有助于研发针对骨质疏松的新的筛查和治疗方法。
昆士兰大学和加拿大麦基尔大学等机构研究人员一起,对英国生物医学库中超过 14 万人的基因数据进行分析,并利用超声波测试了研究对象的骨密度,结果发现了 153 个与骨骼矿物质密度下降有关的基因变异,其中约 12% 与遗传有关。这项研究新发现的此类基因变异数量是目前已知的 3 倍。
研究人员介绍说,此次研究还发现,有些与骨密度下降有关的基因变异,比如 GPC6 基因,其编码蛋白质存在于细胞表面,这为相关疾病的治疗提供了新靶点。动物实验显示,从这些靶点入手采取基因疗法,有助于提高骨密度。
这一研究成果已发表在英国《自然—遗传学》杂志网络版上。研究人员说,新发现有助于研发新的筛查方法,他们将进一步研究,争取识别出对治疗骨质疏松最有效的基因。
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