秦始皇如果还活着，听到了这个“长寿基因”的可靠消息，也许不会“大动干戈”，派人苦寻长生不老“仙丹”，中国历史也许会改写……

6 月 16 日，享誉“世界科学珠峰”的国际权威期刊《科学》子刊《Science Advances》，发布了关于“长寿基因”的重磅证据：在不同族裔美国人、法国人和德系犹太人(Ashkenazi Jews)群体中，携带代号为 d3-GHR 基因突变的男性，相比突变阴性的男性，可以平均多活 10 年，身高也要高出 1 英寸!

这么看来，基因续命果真“铁证如山”，果然不是神话!

大家这么激动，完全是因为这个长寿基因状态——d3-GHR，英文全名：growth hormone receptor exon 3 deletion，中文名：生长激素受体基因外显子 3 缺失突变。

实际上，d3-GHR 的背后牵扯到关乎“生老病死”的一系列“生物信号”——比如 GH/IGF 信号轴(GH：生长激素;IGF：胰岛素样生长因子)，已获得越来越多证据提示，可能参与调节了人体诸多生命活动，例如能量代谢、免疫、炎症、生长发育、衰老等。

而这些活动信号的启动开关中，生长激素(GH)结合到各类细胞上的生长激素受体(GHR)，是关键一环。不过，GHR 基因呈现因人而异的多态性——比方说，该基因的 d3-GHR 突变，有些人有，有些人没有，有些人为杂合突变(父亲或母亲单方来源的该基因突变了，突变不彻底)，有些人为纯合突变(父母双方来源的该基因都突变了，突变够彻底)，这也可以解释：为啥不同人的生命活动乃至疾病表现，也是千差万别的。

法国、美国和以色列的科学家强强联手，专门研究了 d3-GHR 突变对人类寿命的影响。他们先后检测分析了 4 个人群队列：(1)567 名德系犹太裔(Ashkenazi Jews)老人及其后代人群队列(年龄 60 岁以上，包括百岁老人);(2)美国阿米什老人队列(the Old Order Amish，152 名男性);(3)美国当代心血管健康研究队列(Cardiovascular Health Study，61 名男性);(4)法国长期定居人群队列(the French Long-Lived Study，61 名男性)。

德系犹太人队列显示：

d3-GHR 纯合突变率随着年龄增长呈线性升高;

百岁以上男性中 d3-GHR 纯合突变率为 12%，是 70 岁男性的 3 倍多;

与 d3-GHR 突变阴性的男人相比，d3-GHR 突变阳性的男人，平均寿命延长了 10 年，身高高出了约 1 英寸;

d3-GHR 突变阳性和突变阴性的女性，没有观察到寿命差别。

另外 3 个队列的验证数据，获得了与德系犹太人队列几乎一模一样的结果。

面对这些铁证，很明显，d3-GHR 突变确实代表了一种长寿基因状态，也许可以据此推断人的寿命长短。基因算命不仅不是神话，而且在不久的将来，也有可能改变命运!

比方说，基因检测若发现自己没有携带长寿基因 d3-GHR 突变，此时甚至有可能通过基因编程的方式，模拟 d3-GHR 突变，自己获得该突变后，兴许可变得更长寿，多活个 10 年，可能没问题!

穿越时空，赶紧通知始皇帝吧!在人类健康长寿梦想的基因诠释下，中国将大不同，世界也将大不同!

参考文献

[1] The GH receptor exon 3 deletion is a marker of male-specific exceptional longevity associated with increased GH sensitivity and taller stature

[2] Healthspan and longevity can be extended by suppression of growth hormone signaling.

[3] Low insulin-like growth factor-1 level predicts survival in humans with exceptional longevity