参芎葡萄糖注射液对小鼠肝细胞色素P450酶活性及表达的影响
近期，贵阳医学院药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心研究人员发表论文，旨在研究参芎葡萄糖注射液（Shenxiongglucoseinjection，SGI）对小鼠肝脏细胞色素P4502E1（CYP2E1），2A11（CYP2A11），1A2（CYP1A2）和2D22（CYP2D22）酶活性以及mRNA表达水平的影响。研究指出，中高剂量的SGI能上调小鼠肝CYP1A2的表达，并诱导小鼠
近期，贵阳医学院药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心研究人员发表论文，旨在研究参芎葡萄糖注射液（Shenxiong glucose injection，SGI）对小鼠肝脏细胞色素P450 2E1（CYP2E1），2A11（CYP2A11），1A2（CYP1A2）和2D22（CYP2D22）酶活性以及mRNA表达水平的影响。研究指出，中高剂量的SGI能上调小鼠肝CYP1A2的表达，并诱导小鼠肝CYP1A2的酶活性。而高剂量的SGI能下调小鼠肝CYP2E1的表达，并抑制小鼠肝CYP2E1的酶活性。该文发表在2016年第09期《中国实验方剂学杂志》上。
将昆明小鼠随机分为正常组，苯巴比妥组（0.70 g·kg-1），以及SGI低、中、高剂量组（13.0，19.5，26.0 g·kg-1）。各组小鼠每天尾静脉注射药物1次，连续注射7 d后处死。取其肝脏制备肝微粒体进行体外代谢实验，测定CYP2E1，CYP2D22，CYP1A2和CYP3A的酶活性。并用实时荧光定量聚合酶链式反应q PCR技术定量分析小鼠肝组织中CYP2E1，CYP2D22，CYP1A2和CYP2A11的mRNA表达水平。
结果显示， 与正常组比较，各给药组小鼠肝指数没有显著差异。体外代谢实验表明，相较正常组，高剂量SGI能下调CYP2E1酶活性0.45倍（P<0.05）；中剂量和高剂量的SGI可上调CYP1A2酶活性1.21.23倍（P<0.05）；而SGI对CYP3A和CYP2D22的活性无显著影响。q PCR分析发现，相较正常组，高剂量SGI组CYP2E1mRNA的表达下调了0.6倍（P<0.01）；SGI中剂量和高剂量组的CYP1A2mRNA的表达分别上调了1.7倍和2.6倍（P<0.05）。SGI组和正常组之间的CYP2A11和CYP2D22mRNA表达量无显著性差异。
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