8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯在大鼠体内的药代动力学分析
近期，丽水市人民医院研究人员发表论文，旨在建立超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法，并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程。研究指出，该方法操作简便、快捷、灵敏度高，适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究。该文发表在2016年第08期《中国实验方剂学杂志》上。 利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品
近期，丽水市人民医院研究人员发表论文，旨在建立超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法，并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程。研究指出，该方法操作简便、快捷、灵敏度高，适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究。该文发表在2016年第08期《中国实验方剂学杂志》上。
利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品，检测条件为流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0～1.5 min，20%～60%A；1.5～2 min，60%～95%A；2～2.5 min，95%A；2.5～2.6 min，95%～20%A；2.6～3 min，20%A），流速0.4 m L·min-1，柱温40℃，进样量2μL，内标物为芦丁；采用正离子多离子反应监测（MRM）扫描。
结果显示， 血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的线性范围均为1～250μg·L-1，定量下限均为0.2μg·L-1。低、中、高质量浓度8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯质控样品的日内、日间精密度RSD均<8.8%；8-O-乙酰山栀苷甲酯的相对回收率依次为（103.89±9.18）%，（99.34±6.63）%和（95.88±3.69）%；山栀苷甲酯的相对回收率分别为（105.33±8.64）%，（101.55±1.22）%和（96.89±5.42）%。
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