近期,广州市红十字会医院王红利等研究了白细胞介素-4和白细胞介素-13基因多态性对哮喘患儿IgE表达的影响,研究发现,哮喘患儿IL-13基因多态性与健康儿童不同,IL-4基因-589位点和IL-13基因+1923T等位基因是导致哮喘患儿Ig E水平升高的可能原因。该文章发表于2016年04期《儿科药学杂志》上。 该研究旨在探讨白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)基因多态性对
近期,广州市红十字会医院王红利等研究了白细胞介素-4和白细胞介素-13基因多态性对哮喘患儿IgE表达的影响,研究发现,哮喘患儿IL-13基因多态性与健康儿童不同,IL-4基因-589位点和IL-13基因+1923T等位基因是导致哮喘患儿Ig E水平升高的可能原因。该文章发表于2016年04期《儿科药学杂志》上。
该研究旨在探讨白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)基因多态性对哮喘患儿Ig E表达的影响。
研究者们采用聚合酶链式反应(PCR)检测173例哮喘患儿及56例健康儿童的IL-4和IL-13基因限制性长度片段,及不同基因型患儿Ig E的表达水平。
结果显示,哮喘患儿IL-4基因-589位点基因多态性和等位基因与健康对照儿童比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘患儿IL-13基因+1923位点基因多态性和等位基因与健康对照儿童比较差异有统计学意义(P<0.01)。IL-4基因-589和IL-13基因+1923位点T等位基因患儿Ig E水平显著高于C等位基因患儿(P<0.01)。
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