近日，研究人员发表论文，旨在研究远程缺血预处理（ RIPC）对大鼠脊髓缺血再灌注损伤（ SCII）后脑源性神经营养因子（ BDNF）表达的影响。研究指出， RIPC可增加大鼠SCII后BDNF的表达水平，并可能通过增加BDNF的表达水平来达到脊髓保护作用。该文发表在《中国全科医学》2015年第21期上。

　　2014年5—11月，将88只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组（ Sham组， n＝8）、缺血再灌注组（I／R组， n ＝40）和RIPC组（n＝40）。 I／R组及RIPC组分别设再灌注0、6、12、24、72 h 5个观察时间点（分别记为1a组～1e组、2a组～2e组），每个时间点8只大鼠。 Sham组大鼠只分离肾动脉下腹主动脉，但不阻断； I／R组大鼠采用Zivin法建立SCII模型； RIPC组大鼠双下肢用驱血带短暂缺血10 min，放开10 min，重复2次，30 min后用Zivin法建立SCII模型。取材，苏木素-伊红（ HE）染色观察脊髓病理变化，免疫组化法检测BDNF阳性表达细胞数，原位细胞凋亡（ TUNEL）法检测细胞凋亡情况， Western blotting法检测BDNF表达水平，并进行大鼠后肢运动功能（ BBB）评分。

　　Sham组脊髓未见明显病理学改变， I／R组脊髓病理学改变明显， RIPC组各时间点脊髓病理学改变均较I／R组轻。1a组～1e组、2a组～2e组BDNF阳性表达细胞数、 BDNF表达水平均高于Sham组（P＜0.05）；1a组～1e组、2a组～2e组BBB评分均低于Sham组（P＜0.05）；1a组～1e组、2b组～2e组TUNEL阳性表达细胞数均高于Sham组（P＜0.05）；2b组～2e组BDNF阳性表达细胞数分别高于1b组～1e组（P＜0.05）；2a组～2e组BDNF表达水平、 BBB评分分别高于1a组～1e组（ P＜0.05）；2a组～2e组TUNEL阳性表达细胞数分别低于1a组～1e组（P＜0.05）；1b组～1e组BDNF阳性表达细胞数、 TUNEL阳性表达细胞数、 BDNF表达水平、 BBB评分均高于1a组（P＜0.05）；2b组～2e组BDNF阳性表达细胞数、 TUNEL阳性表达细胞数、 BDNF表达水平、 BBB评分均高于2a组（ P＜0.05）。

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