近期,山东省青岛市中心医院季文萱等研究了 大鼠肾脏4-HNE的表达及促红细胞生成素的干预研究,研究发现, 大鼠肾脏4-HNE升高,EPO可通过抑制脂质过氧化降低4-HNE的表达,从而起到肾脏保护作用。该文章发表于2016年03期《中国中西医结合肾病杂志》上。 该研究旨在观察 大鼠肾组织中4羟基壬烯醛(4-HNE)的表达,并探讨促红细胞生成素(EPO)的肾脏保护作用机制。 研究者们链脲
近期,山东省青岛市中心医院季文萱等研究了 大鼠肾脏4-HNE的表达及促红细胞生成素的干预研究,研究发现, 大鼠肾脏4-HNE升高,EPO可通过抑制脂质过氧化降低4-HNE的表达,从而起到肾脏保护作用。该文章发表于2016年03期《中国中西医结合肾病杂志》上。
该研究旨在观察 大鼠肾组织中4羟基壬烯醛(4-HNE)的表达,并探讨促红细胞生成素(EPO)的肾脏保护作用机制。
研究者们链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建 大鼠模型,随机分为 组(D组),EPO组(E组),并设正常对照组(C组)。E组给予EPO皮下注射。分别检测各组大鼠24 h尿蛋白量、血尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)。免疫组化及Western-blot观察各组大鼠肾组织4-HNE的表达情况。
结果显示,E组及D组4周、8周及12周肾脏中的4-HNE的表达较C组明显升高,免疫组化染色积分各组差别有统计学意义(P<0.05),E组4-HNE的表达量低于同时间的D组,差别有统计学意义(P<0.05),Western-blot结果与免疫组化结果相符合。
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