近期，遵义医学院珠海校区研究人员发表论文，旨在研究丹酚酸B，C分子药对配伍对单侧输尿管梗阻（UUO）所致的肾间质纤维化大鼠的保护作用和机制。研究指出，丹酚酸B，C分子药对配伍对肾间质纤维化大鼠肾脏具有保护作用，可一定程度的改善肾小管功能，降低尿β2-MG，NAG，并在一定程度上减少ColⅠ，ColⅢ和α-SMA的表达，从而延缓慢性肾脏病的进展。该文发表在2015年第20期《中国实验方剂学杂志》上。

　　采用50只健康雄性SD大鼠随机分为5组，即正常组、模型组、丹酚酸B组（12.5 mg·kg-1）、丹酚酸C组（12.5 mg·kg-1）、丹酚酸B，C按1∶1配伍组（简称：丹酚酸B+C组，其中B和C各6.25 mg·kg-1）。除正常组外，其余大鼠均造成UUO模型。造模后第2天各组开始ig给予相应药物治疗14 d。酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测尿β2-微球蛋白（β2-microglobulin，β2-MG），N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（N-acetyl-β-D-glucosaminidase，NAG）的含量，免疫组化法检测肾组织内Ⅰ型胶原（ColⅠ），Ⅲ型胶原（ColⅢ），α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。

　　结果显示， 1各组大鼠肾小管功能测定结果，与正常组比较，模型组尿β2-MG，NAG蛋白水平显著升高（P<0.05）；与模型组比较，各治疗组尿β2-MG，NAG水平显著降低（P<0.05）。2免疫组化检测结果，与正常组比较，模型组ColⅠ，ColⅢ，α-SMA平均吸光度A显著升高（P<0.05）；与模型组比较，丹酚酸B，B+C组ColⅠ，ColⅢ及各治疗组α-SMA平均吸光度A显著降低（P<0.05）；各治疗组比较，丹酚酸B，B+C组ColⅠ的A显著低于丹酚酸C组（P<0.05），丹酚酸B+C组ColⅢ，α-SMA A显著低于丹酚酸C组（P<0.05）。

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