外周维生素D结合蛋白、25-羟维生素D和原发性肝细胞癌风险的关系
近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院张华等研究了外周维生素D结合蛋白、25-羟维生素D和原发性肝细胞癌风险的关系，研究发现，高浓度的VDBP可结合更多的25(OH)D,减少游离25(OH)D的生物利用度,同时检测VDBP和25(OH)D水平对于确定维生素D与HCC风险的相关性非常重要。该文章发表于2016年01期《标记免疫分析与临床》上。 该研究旨在25-羟维生素D[25(OH)D)]已被证明与
近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院张华等研究了外周维生素D结合蛋白、25-羟维生素D和原发性肝细胞癌风险的关系，研究发现，高浓度的VDBP可结合更多的25(OH)D,减少游离25(OH)D的生物利用度,同时检测VDBP和25(OH)D水平对于确定维生素D与HCC风险的相关性非常重要。该文章发表于2016年01期《标记免疫分析与临床》上。
该研究旨在25-羟维生素D[25(OH)D)]已被证明与原发性肝细胞癌(HCC)的发生有关,但对于维生素D结合蛋白(VDBP)在原发性肝细胞癌发生中的作用却知之甚少。作者检测了25(OH)D的主要载体维生素D结合蛋白(VDBP),研究其在25(OH)D与原发性肝细胞癌风险中的作用。
研究者们收集146例HCC患者和249名对照组的血样,检测血浆VDBP和25(OH)D的浓度。采用logistic回归计算比值比(OR)和95%可信区间(CI),评估外周血VDBP、25(OH)D与原发性肝细胞癌的发生风险之间的关系。
结果显示，血浆VDBP浓度与HCC风险之间呈负相关;血浆25(OH)D与HCC风险呈正相关。只有在25(OH)D浓度高于中位数的人群中,VDBP升高显著,降低了HCC风险。在VDBP浓度低于中位数的人群中,高浓度的25(OH)D显著提高了HCC风险。
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