谷胱甘肽过氧化物酶1基因多态性与川崎病的关联性分析
近期，中南大学湘雅三医院儿科研究人员发表论文，旨在探讨谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX-1）基因多态性与中国汉族儿童川崎病（kawasakidisease，KD）并冠状动脉损害（CAL）的相关性。研究指出，尚未发现GPX-1基因-46C/T位点多态性以及599C/T位点多态性与川崎病及其CAL的发生存在明显关联性。该文发表在2015年第03期《中国动脉硬化杂志》上。 采用聚合酶链反应-限制性
近期，中南大学湘雅三医院儿科研究人员发表论文，旨在探讨谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX-1）基因多态性与中国汉族儿童川崎病（kawasaki disease，KD）并冠状动脉损害（CAL）的相关性。研究指出，尚未发现GPX-1基因-46C/T位点多态性以及599C/T位点多态性与川崎病及其CAL的发生存在明显关联性。该文发表在2015年第03期《中国动脉硬化杂志》上。
采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析（PCR-RFLP）检测92例川崎病患儿及108例健康儿童GPX-1基因的-46C/T位点和599C/T位点多态性。
结果显示， 川崎病组GPX-1基因-46C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义（χ2=0.174和0.166，P均>0.05）。川崎病组GPX-1基因599C/T位点CC、CT、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异亦无显著性意义（χ2=0.429和0.368，P均>0.05）。川崎病患儿合并CAL组与无冠状动脉损害（NCAL）组GPX-1基因-46C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义（χ2=0.507和0.487，P均>0.05）。川崎病患儿合并CAL组与NCAL组GPX-1基因599C/T位点基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义（χ2=0.635和0.535，P均>0.05）。
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