近期，三峡大学人民医院心血管内科研究人员发表论文，旨在研究β-神经生长因子（β-NGF）基因转染人脐静脉内皮细胞（HUVEC）对细胞增殖、单克隆形成、细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移相关功能的影响。研究指出，β-NGF基因能够成功转染HUVEC并显著表达，进而促进细胞增殖、单克隆形成、细胞迁移能力，并影响细胞周期抑制细胞凋亡率，而其发挥作用与Trk A结合诱导VEGF表达上调有关。该文发表在2015年第03期《中国动脉硬化杂志》上。

　　将人源β-NGF基因重组的真核表达质粒（p EGFP-N1/β-NGF）转染至HUVEC，同时设置p EGFP-N1空载组、正常组（未转染质粒）、酪氨酸激酶受体A（Trk A）抑制剂组（β-NGF基因转染组加入1∶1000的K252a）。观察转染前后细胞形态学变化，利用real-time PCR和Western blot检测β-NGF基因转染表达效果，MTT法检测β-NGF基因转染对细胞增殖的影响，平板单克隆实验检测β-NGF基因转染对细胞单克隆形成能力的变化，流式细胞术检测β-NGF基因转染对细胞周期和细胞凋亡率的影响，Transwell方法检测转染前后细胞迁移能力的变化，Western blot检测β-NGF基因转染前后Trk A和血管内皮生长因子（VEGF）的表达变化。

　　结果显示， β-NGF基因成功转染HUVEC 48 h后能够显著提高β-NGF mRNA和蛋白的表达水平（P<0.05），同时促进细胞增殖、单克隆形成、细胞迁移能力，并影响细胞周期抑制细胞凋亡率（P<0.05）。β-NGF基因转染HUVEC后Trk A和VEGF表达水平也随之显著上升（P<0.05），但受到Trk A抑制剂的抑制。

　　 相关链接：http://zgdmyhzz.yixue.org.cn/