近期,第四军医大学唐都医院王旭等研究了晚期糖基化终产物对人晶状体上皮细胞TTase表达的影响,研究发现,AGEs可能是通过诱导人晶状体上皮细胞发生氧化应激,致使TTase表达上调,活性增强。该文章发表于2015年04期《国际眼科杂志》上。 该研究旨在观察晚期糖基化终产物对人晶状体上皮细胞硫醇转移酶表达及活性的影响。 研究者们将体外人晶状体上皮细胞用AGEs-BSA浓度为1.5mg/mL,胎牛血清
近期,第四军医大学唐都医院王旭等研究了晚期糖基化终产物对人晶状体上皮细胞TTase表达的影响,研究发现,AGEs可能是通过诱导人晶状体上皮细胞发生氧化应激,致使TTase表达上调,活性增强。该文章发表于2015年04期《国际眼科杂志》上。
该研究旨在观察晚期糖基化终产物对人晶状体上皮细胞硫醇转移酶表达及活性的影响。
研究者们将体外人晶状体上皮细胞用AGEs-BSA浓度为1.5mg/mL,胎牛血清体积分数为10%的DMEM培养液培养,同时设定相同浓度的BSA对照组及空白对照组,分别于0,1,2,3,4d收集细胞,测定晶状体上皮细胞内ROS含量、TTase活性,qRT-PCR检测TTase mRNA表达情况,Western blot检测TTase蛋白质表达。
结果与对照组相比,AGEs-BSA干预后,细胞内ROS含量呈时间依赖性增高,差异有显著统计学意义(P<0.01),BSA干预后ROS的表达与对照组无显著差异。AGEs可诱导TTase的mRNA表达逐渐增高,2d时达到峰值,约为正常对照组的5.06倍(P<0.01);而BSA处理组和对照组TTase的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与TTase的mRNA表达类似,TTase活性升高,在3d达到峰值,为正常对照组的2.01倍(P<0.01)。Western blot检测发现,TTase蛋白质表达逐渐增加,从3d开始TTase表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。
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