CHRYSALIS初步研究：Amivantamab在METex14突

Amivantamab是一种新型的全人源双特异性抗体，其靶点包括表皮生长因子受体(EGFR)和MET。目前在CHRYSALIS研究(NCT02609776)中，正在探索将其作为非小细胞肺癌(NSCLC)的单药治疗。[详细]

Telisotuzumab Vedotin (teliso-v)在c-Met+

Teliso-V是一种结合微管蛋白抑制剂MMAE的抗c- met抗体。这项2期试验(NCT03539536)的目的是研究teliso-V在c-Met+晚期NSCLC(1期)患者的队列(基于组织病理学和EGFR突变)，和亚组(基于c-Met表达)中的安全性和有效性。随后扩大到适当选择的人群，以进一步评估安全性和有效性(第二阶段)。之前提交的摘要，但尚未在2021年AACR上提出[详细]

DZD9008：一种口服选择性EGFR/HER2抑制剂用

大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)携带EGFR Exon20插入(Exon20ins)突变。目前还没有针对这一患者群体的被批准的靶向治疗方法，而且目前可用的治疗方法只能提供有限的临床益处。DZD9008是一种合理设计的选择性、不可逆EGFR/HER2抑制剂，目前正在进行两项1/2期研究(NCT03974022和CTR20192097)。[详细]

中国学术成果

新辅助治疗

Nadim：新辅助化疗免疫（Nivolumab）治疗可切除IIIa期Nsclc患者后

新辅助化疗免疫治疗在可切除的IIIA期NSCLC中显示出高度有效。现在我们提供长期生存率数据。[详细]

局部晚期非小细胞肺癌的新辅助化疗与袖状切除联合放化疗

传统上，对于局部晚期可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，一般在新辅助放化疗后进行手术治疗。对于需要袖状肺切除术的患者，这种方法的风险和好处还没有明确定义。在此背景下，我们比较了单独新辅助化疗和同步放化疗后肺袖状切除术的短期和长期结果。[详细]

局部晚期NSCLC

非小细胞肺癌放疗和ICI相关肺炎的空间特征不

美国约翰斯·霍普金斯大学医学院Chen等报告，胸部放疗(RT)相关肺炎和免疫检查点抑制剂(ICI)相关肺炎在CT上表现出不同的空间特征。[详细]

带有持续性N1或N2疾病的IIIA-N2期NSCLC患者，

对于IIIA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，在诱导化疗或诱导放化疗后有持续性结节病，手术的作用尚不清楚。本研究的目的是评估IIIA-N2期NSCLC患者在诱导治疗后因持续性N1或N2疾病接受手术的长期生存率。[详细]

1期/2期临床试验

A20下调促进肺癌免疫逃逸，是肺癌发展的新检

肺癌是所有癌症中死亡率最高的，治疗选择极其有限，特别是对于 KRAS 基因致癌突变的患者。一些患者对免疫检查点抑制剂治疗反应良好，而大多数癌症患者则完全无效。因此，需要更好地理解改变肿瘤微环境（TME）的因素，以避免对无反应者施用昂贵且具有副作用的免疫检查点抑制剂来疗法。[详细]

其他研究

ASCO2021：遵循数据，消除偏见，肺癌防治在

微创技术与肺癌

带有持续性N1或N2疾病的IIIA-N2期NSCLC患者

对于IIIA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，在诱导化疗或诱导放化疗后有持续性结节病，手术的作用尚不清楚。本研究的目的是评估IIIA-N2期NSCLC患者在诱导治疗后因持续性N1或N2疾病接受手术的长期生存率。[详细]

非小细胞肺癌放疗和ICI相关肺炎的空间特征

美国约翰斯·霍普金斯大学医学院Chen等报告，胸部放疗(RT)相关肺炎和免疫检查点抑制剂(ICI)相关肺炎在CT上表现出不同的空间特征。[详细]

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