近日,南京大学医学院附属鼓楼医院消化科徐桂芳、张伟杰、孙琦等人共同发表论文,旨在检测delta-like ligand 4(DLL4)在胰腺癌中的表达,分析其与肿瘤血管生成及临床病理特征的关系。研究指出,DLL4表达可促进肿瘤血管生成,且与胰腺癌的转移、浸润相关。该文发表在2012年第12卷第3期《中华胰腺病杂志》上。
近日,南京大学医学院附属鼓楼医院消化科徐桂芳、张伟杰、孙琦等人共同发表论文,旨在检测delta-like ligand 4(DLL4)在胰腺癌中的表达,分析其与肿瘤血管生成及临床病理特征的关系。研究指出,DLL4表达可促进肿瘤血管生成,且与胰腺癌的转移、浸润相关。该文发表在2012年第12卷第3期《中华胰腺病杂志》上。
采用免疫组化SP法检测60例胰腺癌组织及20例癌旁正常胰腺组织中DLL4的表达;观察微血管内皮细胞CD34表达,计算微血管密度(MVD);分析DLL4表达、MVD与胰腺癌临床病理特征之间的关系以及两者的相关性。
DLL4在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织;胰腺癌组织DLL4的高表达与肿瘤分化程度、TNM分型、肿瘤转移及浸润等呈正相关,而与肿瘤部位、大小、组织病理分型无关。胰腺癌组织MVD明显高于正常胰腺组织;胰腺癌的MVD与肿瘤分化程度、TNM分期、肿瘤转移及浸润有关,而与肿瘤部位、大小、组织病理分型等无明显相关性。DLL4表达阳性的胰腺癌组织MVD明显高于DLL4表达阴性者,且DLL4表达与MVD呈显著正相关。
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