探讨PAR-2在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠粘膜组织中的表达及意义。
目的 探讨PAR-2在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠粘膜组织中的表达及意义。
方法 制备SAP大鼠模型,采用免疫组化、Western-blot及RT-PCR方法检测假手术组和SAP术后6h、12h、24h肠粘膜组织中PAR-2的表达。
结果 ⑴免疫组化的结果:假手术组小肠粘膜组织中PAR-2主要分布于肠粘膜上皮,固有层炎性细胞和隐窝上皮,表达呈连续性,但较微弱。诱导SAP模型后,大鼠肠粘膜组织中PAR-2与假手术组肠粘膜中PAR-2分布相一致,但随着SAP模型时间的延长,PAR-2阳性细胞表达数量与染色强度均明显增加,各时点与假手术组相比,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。⑵ RT-PCR的结果:假手术组大鼠小肠粘膜中PAR-2表达量较少,随着SAP模型时间的延长,PAR-2的表达逐渐上调;各时点与假手术组相比,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。 ⑶ Western blot的结果:假手术组大鼠小肠粘膜中PAR-2蛋白的含量较少,随着SAP模型时间的延长,PAR-2蛋白的含量逐渐升高;各时点与假手术组相比,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。
结论 PAR-2在SAP肠粘膜屏障损伤的发生发展过程中扮演重要角色,其可能作为肠粘膜上皮细胞的保护性受体,在肠粘膜受损后参与了粘膜的修复机制。
(摘自2012中国消化系疾病学术大会论文集)
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