近日,美国明尼苏达州Michael Camilleri医生的研究小组研究发现,调节胆酸合成的基因变化与肠易激综合征(IBS)病人的结肠运送功能有关。该文发表在Clin Gastroenterol Hepatol2012年第10卷第9期上。
近日,美国明尼苏达州Michael Camilleri医生的研究小组研究发现,调节胆酸合成的基因变化与肠易激综合征(IBS)病人的结肠运送功能有关。该文发表在Clin Gastroenterol Hepatol2012年第10卷第9期上。
该研究小组调查了不同IBS类型病人的胆酸合成和分泌特性,以及遗传特征。
在26名健康志愿者、26名便秘型IBS和26名腹泻型IBS的患者中,研究者测量了血清中7α-氢-4-胆甾烯-3-酮和成纤维细胞生长因子(FGF)19的水平。
研究者测量了粪便标本中胆酸浓度、重量和当受试者食用高脂食物后粪便中的脂肪含量。
使用Spearman相关系数来研究各因素的关系。
研究小组利用方差分析研究了各组受试者的Klotho-β的一种多形性和成纤维细胞生长因子受体-4(FGFR4)的三种多形性。
粪便中的胆酸浓度和组别有关,同时研究小组还发现腹泻型IBS患者粪便中胆酸浓度高于便秘型IBS患者。
血清C4水平在腹泻型IBS患者中高于便秘型IBS患者和健康志愿者。
研究者发现,与健康志愿者相比,38%的腹泻型IBS患者的血清C4水平升高。血清C4水平与粪便中胆酸浓度、血清FGF19浓度和粪便重量有关。
研究小组指出,粪便中胆酸浓度与重量和脂肪浓度有关。
体重指数与血清C4水平和粪便中胆酸浓度相关,腹泻型IBS患者中两者的浓度高于其他组。
研究小组发现FGFR4rs1966265与粪便中胆酸浓度相关。
Camilleri医生的小组评价指出:“与便秘型IBS患者和健康志愿者相比,腹泻型IBS患者的体重指数较高,并且合成和分泌较高水平的胆酸。血清C4水平或许可用于筛选胆酸吸收不良的腹泻型IBS患者。某些病人是否有患该病的遗传倾向还需进一步研究。”
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