不同胰腺病变β连环蛋白的表达
近日，第二军医大学长海医院消化内科满晓华、王伟、郑建明、李兆申等人共同发表论文，旨在检测β-连环蛋白（β-catenin）在胰腺正常导管（NP）、胰腺上皮内瘤变（PanINs）、胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMNs）及胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达水平，分析其在胰腺癌发生过程中的作用。研究指出，Wnt/β-catenin通路异常活化导致的β-catenin膜表达减弱及异位表达率增加是PDAC发生、发展的重要机制，并促进PDAC的恶性生长与转移，β-catenin的表达与PDAC患者的预后相关。
近日，第二军医大学长海医院消化内科满晓华、王伟、郑建明、李兆申等人共同发表论文，旨在检测β-连环蛋白（β-catenin）在胰腺正常导管（NP）、胰腺上皮内瘤变（PanINs）、胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMNs）及胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达水平，分析其在胰腺癌发生过程中的作用。研究指出，Wnt/β-catenin通路异常活化导致的β-catenin膜表达减弱及异位表达率增加是PDAC发生、发展的重要机制，并促进PDAC的恶性生长与转移，β-catenin的表达与PDAC患者的预后相关。该文发表在2012年第12卷第1期《中华胰腺病杂志》上。
收集正常胰腺组织12例、IPMN 52例（IPMA 20例，IPMB 13例，IPMC 19例）、PanINs118灶（PanIN-1 73灶，PanIN-2 29灶，PanIN-3 16灶）、PDAC 50例，采用免疫组化SP法检测β-catenin在上述组织中的表达，并分析其在胰腺癌的表达与临床病理特征及患者术后生存期的关系。
NP中β-catenin主要表达于细胞膜，表达量为（4.38±2.11）分；PanINs、PDAC和IPMN的β-catenin膜表达明显降低或缺失，PanIN-1、PanIN-2、PanIN-3、PDAC、IPMA、IPMB、IPMC的膜表达量分别为（5.22±2.21）、（2.24 ±2.31）、（1.44±1.37）、（2.71±2.08）、（4.85±2.28）、（4.15±2.51）、（2.68±2.75）分。PanIN-1的胞质表达率为12.3％，胞核表达率为0；PanIN-2为34.5％和3.4％；PanIN-3为43.8％和12.5％；PDAC为44.0％和10.0％。在由PanINs至PDAC的进展过程中β-catenin膜表达逐渐降低，而胞质、胞核异位表达率逐渐升高。β-catenin膜表达与肿瘤大小、神经浸润、淋巴转移有关；胞质异位表达率与肿瘤大小有关；胞核异位表达率与肿瘤的分化程度有关；胞膜、胞质表达均与患者的术后生存期显著相关。
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