近日，暨南大学附属第一医院和暨南大学附属第四医院的研究人员共同发表论文，旨在观察神经生长因子（NGF）及受体（TrkANGFR、P75NTR）在肝细胞中的表达，探讨外源性p75NTR蛋白对肝细胞的生物学作用。研究指出，L02细胞表达NGF及受体TrkANGFR、p75NTR，合适剂量的外源性P75NTR可能通过TrkANGFR/P75NTR异源二聚体信号途径促进L02细胞增殖。该文发表在2012年第32卷第4期《中华消化杂志》上。

　　体外培养L02肝细胞，免疫细胞化学和荧光定量PCR法分别检测NGF、TrkANGFR、P75NTR在L02细胞中的表达。XTT法检测外源性P75NTR、NGF、NGF－ P75NTR、抗TrkANGFR、抗p75NTR对L02细胞增殖的作用。流式细胞术（膜联蛋白V/碘化丙啶）检测外源性P75NTR对L02细胞凋亡的作用。流式细胞术（碘化丙啶）检测外源性p75NTR对L02细胞周期的影响。

　　P75NTR促进L02细胞增殖，呈剂量依赖性。NGF和NGF+ P75NTR组吸光度值（A）值与阴性对照组比较差异有统计学意义；抗TrkANGFRA值与阴性对照组比较差异有统计学意义；抗P75 NTRA值与阴性对照组比较差异无统计学意义。外源性P75NTR对L02细胞有抗凋亡趋势，加入100 ng/ml P75NTR抗凋亡作用最强，表达量与对照组比较差异无统计学意义。P75NTR作用于L02细胞周期的S期，呈剂量依赖性，呈倒置的U形曲线，浓度为100 ng/ml时作用最强与对照组比较差异有统计学意义。外源性NGF、P75NTR、NGF+ P75NTR上调了L02细胞NGFmRNA、TrkANGFR mRNA、P75NTRmRNA的基因表达，与对照组比较差异有统计学意义；抗TrkANGFR、抗P75 NTR对NGFmRNA、TrkANGFR mRNA、P75NTR mRNA的基因表达无明显影响，与对照组比较差异无统计学意义。

●阅读更多消化肝病科内容请点击：http://gi.cmt.com.cn/