近日,南京医科大学第一附属人民医院消化科李静慧、李学良、吴静等人共同发表论文旨在研究Nesfatin-1对离体培养的大鼠胃黏膜酸分泌的影响,探讨Nesfatin-1对H+/K+-ATP酶mRNA及蛋白表达的影响。该研究指出,Nesfatin-1能抑制离体培养的大鼠胃黏膜细胞的胃酸分泌,有可能是通过下调H+/K+-ATP酶α亚基和β亚基的mRNA及蛋白表达的水平影响酸分泌。该文发表在2012年第13期《世界华人消化杂志》上。
近日,南京医科大学第一附属人民医院消化科李静慧、李学良、吴静等人共同发表论文旨在研究Nesfatin-1对离体培养的大鼠胃黏膜酸分泌的影响,探讨Nesfatin-1对H+/K+-ATP酶mRNA及蛋白表达的影响。该研究指出,Nesfatin-1能抑制离体培养的大鼠胃黏膜细胞的胃酸分泌,有可能是通过下调H+/K+-ATP酶α亚基和β亚基的mRNA及蛋白表达的水平影响酸分泌。该文发表在2012年第13期《世界华人消化杂志》上。
酶解法分离大鼠胃黏膜细胞,细胞免疫荧光检测法鉴定细胞。用不同浓度的Nesfatin-1(10-4-10-1μmol/L)对胃黏膜细胞进行处理0、1、2、3、4h,设立空白对照组,以14C-氨基比林摄取为酸分泌指标,检测nesfatin-1对大鼠离体的胃黏膜细胞酸分泌的影响。用RT-PCR法及Western印迹法检测Nesfatin-1对胃黏膜细胞H+/K+-ATP酶alpha(α)亚基和beta(β)亚基mRNA及蛋白表达的影响。
Nesfatin-1在10-1μmol/L浓度下,在1、2h能够抑制离体培养的大鼠胃黏膜细胞的酸分泌。Nesfatin-1(10-1μmol/L)在1、2、3h均能够抑制H+/K+-ATP酶α亚基mRNA表达水平;在1、2h能够抑制H+/K+-ATP酶β亚基mRNA表达水平,分别与对照组相比,差异有统计学意义。Nesfatin-1(10-4-10-1μmol/L)作用胃黏膜细胞2h时,呈剂量依赖性抑制α亚基和β亚基mRNA表达水平,分别与对照组相比,差异有统计学意义。Nesfatin-1(10-1μmol/L)在1、2、3h能够抑制α亚基蛋白表达水平;在2、3h能够抑制β亚基蛋白表达水平,分别与对照组相比,差异有统计学意义。Nesfatin-1(10-3-10-1μmol/L)作用胃黏膜细胞2h时,呈剂量依赖性抑制α亚基和β亚基蛋白表达水平,与对照组相比,差异有统计学意义。
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号