近日，上海交通大学附属上海市第六人民医院消化科欧洋肖、陆允敏、秦环龙等人共同发表论文，旨在探讨白细胞介素（IL）-10对小鼠肠道纤维化及上皮-间质转化（EMT）的作用，以及该作用与内质网应激（ERS）的关系。研究指出，IL-10具有抑制EMT，减轻小鼠肠道纤维化的作用，可能与IL-10对ERS的调控有关。该文发表在2012年第32卷第2期《中华消化杂志》上。

　　42只IL-10-/-小鼠分为纤维化模型组、IL-10治疗组和溶剂对照组，另取18只野生型小鼠作为阴性对照组。IL-10治疗组和溶剂对照组分别于第12周开始腹腔内注射IL-10和0.9%NaCl溶液，纤维化模型组和阴性对照组不予处理。采用HE染色及Masson胶原三色染色观察小鼠结肠组织损伤和纤维化变化，采用荧光定量PCR法检测小鼠结肠组织中胶原Ⅰ、葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、C/EBP同源蛋白（CHOP）、平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、E-细胞钙黏蛋白（E-cad）mRNA的表达。采用定量免疫组织化学染色检测小鼠结肠组织中α-SMA和E-cad的表达。

　　16周纤维化模型组、溶剂对照组结肠黏膜组织损伤评分及胶原面积比较阴性对照组和IL-10治疗组均明显升高。12、14、16周纤维化模型组、溶剂对照组GRP78、α-SMA、胶原Ⅰ表达量较同期阴性对照组均明显升高，E-cad表达量较阴性对照组明显降低。12周纤维化模型组CHOP mRNA表达量较阴性对照组明显升高，但在14、16周各组之间差异无统计学意义。14、16周IL-10治疗组GRP78、α-SMA、胶原Ⅰ表达量较纤维化模型组均明显降低，E-cad表达量较纤维化模型组明显升高。16周IL-10治疗组α-SMA表达量较溶剂对照组明显降低，E-cad表达量较溶剂对照组明显升高。

　　相关链接：白细胞介素-10对上皮-间质转化及内质网应激在肠纤维化中的影响