近日,江苏大学附属人民医院肿瘤研究所王晓燕、周永静、龚丹丹等人发表论文,旨在探讨S100A6基因沉默对胰腺癌细胞侵袭的影响和可能机制。研究表明,抑制S100A6基因表达可抑制胰腺癌细胞侵袭转移,其机制可能与下调MMP-9活性有关。该研究发表在2011年第11卷第4期《中华胰腺病杂志》上。
近日,江苏大学附属人民医院肿瘤研究所王晓燕、周永静、龚丹丹等人发表论文,旨在探讨S100A6基因沉默对胰腺癌细胞侵袭的影响和可能机制。研究表明,抑制S100A6基因表达可抑制胰腺癌细胞侵袭转移,其机制可能与下调MMP-9活性有关。该研究发表在2011年第11卷第4期《中华胰腺病杂志》上。
研究组将不同浓度的靶向S100A6的小干扰RNA(S100A6-siRNA)转染人胰腺癌BxPC3细胞,分别采用荧光实时定量PCR和蛋白质印迹法检测S100A6 mRNA和蛋白的表达,采用Transwell小室检测癌细胞侵袭能力,明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性。
结果显示,S100A6-siRNA转染组细胞的S100A6 mRNA和蛋白表达呈浓度、时间依赖性明显下调,穿膜细胞数呈浓度依赖性明显减少。12.5 nmol/L的S100A6-siRNA转染组细胞转染后48 h的S100A6 mRNA表达从对照组的(100±0.3)%降到(15.3±0.2)%(P<0.01);S100A6蛋白的表达从(83.2±0.18)%降到(13.5±0.12)%(P<0.01);穿膜细胞数从(44.5±2.2)个降到(7.6±1.5)个(P<0.05)。同时,S100A6-siRNA转染组细胞的MMP-9活性明显下调。
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