树突状细胞阻断而非促进采用新佐剂的幽门螺杆菌免疫
最近，瑞士学者Iris Hitzler等研究发现，在使用分枝杆菌作为佐剂的幽门螺杆菌（H pylori）疫苗肠外免疫中，树突状细胞起阻止而非促进作用。相关内容发表于《胃肠病学》（Gastroenterology）杂志。
最近，瑞士学者Iris Hitzler等研究发现，在使用分枝杆菌作为佐剂的幽门螺杆菌（H pylori）疫苗肠外免疫中，树突状细胞起阻断而非促进作用。相关内容发表于《胃肠病学》（Gastroenterology）杂志。
针对胃H pylori的免疫可以预防多种胃癌和其他类型的疾病。在临床前模型中使用的接种疫苗的流程，并不适合于人体。新的佐剂以及对疫苗诱导保护作用的更好理解，可以加速H pylori疫苗的发展。
Iris Hitzler等，在动物模型中，采用霍乱毒素或CAF01作为佐剂，针对H pylori感染的疫苗诱导的保护作用，和它局部及全身的免疫相关物进行测评；在小鼠中分析，B细胞、辅助性T（Th）细胞亚群，和树突状细胞在H pylori特异性保护作用中的作用。
胃肠外给予结合分枝杆菌胞壁衍生佐剂CAF01的疫苗，引起细胞而非体液免疫，能够保护模型免受H pylori感染。胃粘膜和肠道引流肠系膜淋巴结中，疫苗诱导的对H pylori的控制伴随着Th1和Th17反应；针对H pylori的保护性免疫同时需要这两种Th亚群。胃组织中的记忆性CD4+T细胞和中性粒细胞的数目，为保护作用中最重要的相关物。在感染中，由于全身性树突状细胞和调节性T细胞的耗竭，削弱活H pylori激活的免疫耐受机制，从而显著提高了保护作用。
上述结果说明，使用一种新的分枝杆菌作为佐剂的H pylori疫苗肠外免疫，诱导针对H pylori的保护性免疫，是由Th1和Th17介导的。必须克服破坏了幽门螺杆菌的清除的、由树突状细胞和调节性T细胞介导的耐受机制，才能提高免疫力。
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