日前，解放军总医院第一附属医院全军烧伤研究所刘庆阳、姚咏明共同发表论文，旨在观察高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)对分泌IL-10树突状细胞(dendritic cell,DC)亚群CD11clowCD45RBhigh DC功能的影响。研究指出，HMGB1可促进CD11clowCD45RBhighDC IL-10的分泌，诱导CD4+T淋巴细胞向Th2型反应分化，通过激活CD11clowCD45RBhighDC介导机体免疫抑制活性。该文章发表在2012年第28卷第10期《中华创伤杂志》上。

　　采用磁珠分选技术获得Bab/c小鼠脾脏CD11clowCD45RBhighDC和CD4+T淋巴细胞，加不同浓度HMGB1处理(20，100，500 ng/ml，以不加HMGB1的细胞作为对照)CD11clowCD45RBhighDC细胞；流式细胞术检测CD11clow CD45RBhigh DC表面分子CD40、CD80、CD86、Ⅰ-a/e及Toll样受体(TLR)4的表达强度；应用ELISA检测CD11clowCD45RBhighDC培养液中IL-10的含量。将CD4+T淋巴细胞分为正常对照组(未作任何处理)、未刺激组(加入未经HMGB1处理的CD11clowCD45RBhighDC与CD4+T淋巴细胞混合培养)、高浓度HMGB1刺激组(加入经500 ng/ml HMGB1处理后的CD11clowCD45RBhighDC与CD4+T淋巴细胞混合培养)、高浓度HMGB1刺激+抗体1组(加入经500 ng/mlHMGB1处理后的CD11clowCD45RBhighDC、抗IL-10抗体与CD4+T淋巴细胞混合培养)和高浓度HMGB1刺激+抗体2组(加入经500 ng/ml HMGB1处理后的CD11clowCD45RBhighDC、IL-10的同型对照抗体与CD4+T淋巴细胞混合培养)。流式细胞术检测CD4+T淋巴细胞培养液中IL-4和干扰素-γ(IFN-γ)的含量。

　　结果显示，与未加HMGB1刺激相比，HMGB1能显著增强CD11clowCD45RBhighDC表面分子CD86、TLR4的表达及IL-10的分泌，其中IL-10分泌呈HMGB1浓度依赖性。高浓度HMGB1刺激组IFN-γ水平为(279±17) pg/ml，显著低于未刺激组(963±11)pg/ml(P＜0.05)；高浓度HMGB1刺激组IL-4水平为(372±14) pg/ml，明显高于未刺激组(213±10) pg/ml(P＜0.05)。