目的 观察清胰汤(QYD)对牛磺胆酸钠诱导的急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠胰腺基因表达谱的影响。

　　方法 60只SD大鼠随机数字法均分为假手术组(SO组)、ANP组和QYD组。4％牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射复制ANP模型，SO组注射生理盐水，QYD组3次灌胃治疗(0.75mL/100g)。观测大鼠存活率、血清淀粉酶和C-反应蛋白(CRP)变化；HE染色观察胰腺、肺组织病理改变；Illumina大鼠全基因组表达谱基因芯片分析胰腺表达谱变化；荧光定量RT-PCR验证部分基因(Hspa8，Hspb1)。

　　结果 QYD组存活率较ANP组升高(80%比65%，P=0.031)，而血清淀粉酶、CRP明显下降[(5789±798)U/L比(7256±1221)U/L，P=0.001；(78.6±18.5)μg/mL比(126.4±24.3)μg/mL，P=0.012]，Schmidt胰腺病理评分好转(11.4±3.6比8.9±2.8，P=0.015)。和ANP组比，QYD组筛选出575个差异基因，其中上调92个，下调483个。基因本体论(Gene Ontology， GO)功能分析涉及到转录调节因子活性负调节、氧化还原酶类活性、酶抑制剂活性等。KEGG生物学通路主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、NOD受体样信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等。定量RT-PCR (Hspa8和Hspb1mRNA)验证了基因芯片结果。

　　结论 QYD可有效治疗实验性ANP，其机制涉及到MAPK信号通路、NOD受体样信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等。

　　（摘自2012中国消化系疾病学术大会论文集）

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