缓解率近半！双靶向疗法一线治疗晚期结直肠癌值得期待
总体来说，联合方案在BRAF V600E突变mCRC患者的一线治疗中有效且安全性可控，对于不适合或拒绝接受标准化疗的BRAF V600E突变mCRC患者而言，可考虑将其作为一线治疗的替代方案。
结直肠癌(CRC)是全球常见癌症，2020年新发病例190万，死亡病例近93.5万。我国CRC发病率、死亡率与全球趋势相同，均较过去显著升高，且年轻化趋势明显。
临床统计，约有44%的CRC患者会发生肝、肺等部位的转移。
在转移性结直肠癌(mCRC)中，BRAF V600E突变的发生率为5~10%，这类患者往往预后不良。然而，现有BRAF抑制剂单药治疗mCRC患者的临床活性并不理想。
近日，国际肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》在线发表了Braftovi+Mektovi+西妥昔单抗一线治疗BRAF V600E突变mCRC的单臂II期ANCHOR CRC研究结果。
ANCHOR CRC是一项多中心、开放标签、单臂II期临床研究，旨在评估Braftovi+Mektovi+西妥昔单抗一线治疗BRAF V600E突变mCRC患者的疗效、安全性和生活质量。
研究主要终点是经确认的客观缓解率(cORR)，次要终点包括集中评估的cORR、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、生活质量以及安全性和耐受性。
结果显示：
1、在95名mCRC患者中，cORR为47.4%，所有患者均达到部分缓解，达到了研究主要终点。
2、中位随访时间为20.1个月，中位PFS为5.8个月，中位OS为18.3个月。
3、根据患者健康自评指标，从第3至第10个周期，均有≥30%的患者报告症状明显改善。
4、患者对治疗的耐受性良好，未发现新的安全性信号。
结直肠癌专家David Chu博士表示：
“总体来说，联合方案在BRAF V600E突变mCRC患者的一线治疗中有效且安全性可控，对于不适合或拒绝接受标准化疗的BRAF V600E突变mCRC患者而言，可考虑将其作为一线治疗的替代方案。”
参考资料：
https://www.clinical-colorectal-cancer.com/article/S1533-0028%2822%2900134-7/pdf
haoeyou.com/zhongliu_aizheng/jiezhichanga/20230223/7331.html
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