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Wnt/β-catenin信号通过靶向Gpx4在胃癌中诱导铁死亡抵抗

作者:佚名 来源:生物谷 日期:2022-05-28
导读

         胃癌是全球第四大与癌症相关的死亡原因。幽门螺杆菌作为一种I类致癌物质,是导致胃癌的最大危险因素。大多数GC患者的预后通常很差,这是因为诊断较晚,对现有治疗的反应也很差。

关键字:  胃癌 

        胃癌是全球第四大与癌症相关的死亡原因。幽门螺杆菌作为一种I类致癌物质,是导致胃癌的最大危险因素。大多数GC患者的预后通常很差,这是因为诊断较晚,对现有治疗的反应也很差。

        以顺铂为基础的化疗仍然是晚期胃癌的主要治疗方法,但化疗耐药性的产生是临床疗效面临的最大挑战。因此,进一步研究顺铂耐药机制,提高其对肿瘤的敏感性,对于改善晚期胃癌患者的预后和生存期具有重要意义。

        化疗耐药是影响胃癌临床疗效的最主要因素。Wnt/β-catenin信号通路的失调与GC的发生和化疗耐药密切相关。铁死亡是一种调节细胞死亡的形式,由化疗期间铁依赖的过氧化脂质积聚引起。然而,Wnt/β-catenin信号是否直接控制对细胞死亡的抵抗仍不清楚。

        近日,来自山东大学的研究者们在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为“Wnt/beta-catenin signaling confers ferroptosis resistance by targeting GPX4 in gastric cancer”的文章,该研究证明了Wnt/β-catenin信号的异常激活赋予了铁死亡抵抗,并提出了一种潜在的治疗策略来提高晚期GC患者的化疗敏感性。

        超过一半的胃癌患者存在Wnt/β-catenin信号的失调,这是胃癌发生的一个主要原因。尽管Wnt/β-catenin信号的持续激活与化疗耐药有关,但其机制在很大程度上仍未被探索。

        在本研究中,研究者发现Wnt/β-catenin信号的激活减弱了细胞内脂质ROS的产生,从而抑制了GC细胞中的铁死亡。

        在机制研究方面,研究者发现β-连环蛋白/TCF4转录复合体直接与Gpx4的启动子区域结合,诱导Gpx4的表达,从而抑制铁细胞死亡。在体内和体外,TCF4缺乏均可促进顺铂诱导的铁死亡。

        综上所述,本研究阐明了一种通过调节Wnt/β-catenin信号来调节铁死亡的新策略,从而为提高晚期GC的化疗敏感性提供了一种潜在的治疗策略。最后,铁死亡在放射治疗和免疫治疗中有积极的作用,增加了靶向Wnt/β-catenin信号转导也可能改善这些治疗结果的可能性。

        参考文献

        Yue Wang et al. Wnt/beta-catenin signaling confers ferroptosis resistance by targeting GPX4 in gastric cancer. Cell Death Differ. 2022 May 9. doi: 10.1038/s41418-022-01008-w.

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