microRNA的组成不同可以作为溃疡性结肠炎与结肠肿瘤的鉴别标志物
癌前病变是炎症性肠病(IBD)最 严重的并发症之一.IBD相关的肿瘤与散发性肿瘤的临床特点并不完全相同.重视相关危险因素,凭借内镜新技术,IBD相关肿瘤的早期诊断将有助于提高患者的生存期。
最近一项基于人口的大型队列研究得出结论，炎症性肠病(IBD)与患结肠直肠癌(CRC)的高风险有关。在过去35年中，IBD患者诊断为CRC的风险并没有显著下降。虽然只有病例和队列研究的证据，但大多数指南都建议从患者从患病8-10年开始，每年进行1-5次结肠镜检查，以进行肿瘤的监测。但是准确检测和诊断作为结肠炎相关癌症恶性前病变的发育不良存在困难，因此人们在寻找更有力的、更可靠的结肠炎相关腺瘤检测方法。
微小核糖核酸-microRNA是生物标志物的理想候选者，因为它们体积小，在生物样本中稳定，而且已经被证实与炎症信号、内皮-间质转化、癌症干细胞和转移等致病过程有关。在UC相关的CRC(UC-CRC)中，关于microRNAs在炎症和癌变中的作用的证据较少。本项研究旨在找到在与溃疡性结肠炎相关的结直肠癌发生过程中具有不同的特异性表达，并可作为溃疡性结肠炎的生物标志物。
在本研究中，研究人员通过使用自定义 TaqMan 阵列卡工具分析了 52 例活检组织样本(20 例正常黏膜、20 例异型增生和 12 例 UC相关 CRC)和 50 例对照活检组织(10 例正常黏膜、21散发性腺瘤和 19 个散发性 CRC)。为了验证失调的 miRNA组成差异，在 50 例(13 例正常黏膜、25 例发育异常和 12 例 UC 相关 CRC)和 46 例对照(7 例正常黏膜、19 例散发性腺瘤和 20 例散发 CRC)的独立队列中进行了单独的 qRT-PCR检测。最后进行了统计学分析。
研究结果发现两组患者中有 64个 microRNA 在 UC 相关的 CRC 序列中存在差异失调。然后作者选择其中八个 microRNA 进行进一步验证。研究结果证实miR-31、miR-106a 和 miR-135b 在正常粘膜和发育异常之间以及在 UC 相关的 CRC 序列中显着失调(P <0.01)。值得注意的是，这些 microRNA 也证实与散发性 CRC 相比具有显着的差异表达(P <0.05)。
本项研究证实UC相关的CRC和散发性 CRC 具有不同的microRNA 表达模式，一些 microRNA 表明早期肿瘤进展情况。本研究中鉴定的 microRNA 可以指导进一步的大规模临床验证研究，以提高对 UC 相关的癌前病变和癌症的早期检测。
原始出处：
Quintanilla, Isabel. Et al. Differentially deregulated microRNAs as novel biomarkers for neoplastic progression in ulcerative colitis. Clinical and Translational Gastroenterology.2022.
作者：xuyihan
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