KRAS基因突变在肿瘤治疗领域是比较难对付的突变之一，一直以来缺乏针对性的靶向药物，直到靶向药物AMG510的出现，这款药又名Sotorasib，中文名为索托拉西布。

        AMG510通过特异性靶向KRAS基因的G12C位点突变，实现了较好的治疗效果，目前已经在国外获批用于肺癌的治疗。2021年1月30日，中国国家药品管理局药品评审中心(CDE)也授予该药“突破性疗法”的称号。

        研发针对KRAS基因突变的靶向药物如此不易，既然AMG510能在肺癌中大展拳脚，对于其他癌种会有怎样的表现呢?癌度带大家一起来看看。

        肠癌中的KRAS基因突变：常见吗?怎么治?

        针对结直肠癌患者，一般先确定KRAS基因的突变情况，如果KRAS基因存在突变，患者一线治疗就没法使用西妥昔单抗联合化疗;如果KRAS基因为野生型，不存在突变，就可以使用西妥昔单抗联合化疗。

        大约有40%的肠癌患者存在KRAS基因突变，其中约3%为G12C突变。对于KRAS基因突变的肠癌患者，一般在三线及以后的治疗使用瑞戈非尼或氟尿苷，但治疗效果一般，治疗应答率仅为1-4%，中位无进展生存时间仅为2到3个月，而且3级以上的不良反应比较多，患者受益很有限。

        在之前的研究里，另一款KRAS基因G12C突变的靶向药物adagrasib的一期临床试验数据显示出其对结直肠癌的临床活性。那么AMG510这一款靶向药有没有效呢?为了搞清楚这个问题，研究者开展了一项二期临床试验，结果刊登在最新的《柳叶刀肿瘤学》。

        AMG510效果适度，但未达预期

        这是一项全球性的二期临床试验，共纳入了11个国家的59个医疗中心的患者，入组患者必须有一个可测量的实体病灶。其中结直肠癌患者包括9个国家的33个医疗中心招募的患者，截止2020年5月21日期间，共计招募了62名存在KRAS基因G12C位点突变的结直肠癌患者。

        所有入组的患者，在接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现进展，73%的病人至少接受过三线抗癌治疗。这些患者每天一次口服960毫克的AMG510，直到病情出现进展，或者出现不可接受的副作用。

        这62名晚期肠癌患者至少接受了一剂AMG510的治疗，其中6名患者的肿瘤病灶缩小了，缩小比例超过了30%，达到了部分缓解，遗憾的是没有出现完全缓解的情况。治疗应答率为9.7%，不过疾病控制率达到了82.3%。

        统计这些患者的生存期情况，中位无进展生存时间是4个月，中位总生存时间是10.6个月。

        患者最为常见的3级以上的不良反应是腹泻(3%)，磷酸激酶增加，不过没观察到严重影响生命的不良反应。

        启示

        《柳叶刀肿瘤学》刊登的文献对结果的评估比较客观，AMG510对携带KRAS基因G12C突变的患者有适度活性，对于这一类肠癌病人，其二线或三线治疗后的药物选择少，因此AMG510可以作为治疗选择之一，可以显著延长患者的无进展生存时间和总生存时间。

        由于AMG510毒性可控，因此研究者认为将AMG510与其他治疗药物联合是可行的，比如与贝伐单抗或PD-1药物联合治疗，或者与化疗联合。这可能会增加单一药物治疗的应答率，给患者带来更大的获益。

        关于更多新药的临床试验，癌度会及时为大家报道。需要注意的是如果患者现在的用药方案无效，病情出现了进展，一定要和主治医生沟通，确定下一步的治疗措施。不要随便盲目尝试药物，盲试药物无法预知疗效，还会让患者失去参加临床试验的机会。

        参考文献：Marwan G Fakih，et al., Sotorasib for previously treated colorectal cancers with KRASG12C mutation (CodeBreaK100): a prespecified analysis of a single-arm, phase 2 trial, Lancet Oncol 2021.