欧盟授予CM-101治疗原发性硬化性胆管炎的孤儿药资格
作者：Allan 来源：MedSci梅斯 日期：2020-08-31
导读
原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis, PSC）是一种不明病因的慢性进展性疾病，其特征是肝内和/或肝外胆道系统内中型和大型胆管发生炎症、纤维化及狭窄。
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原发性硬化性胆管炎
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)是一种不明病因的慢性进展性疾病，其特征是肝内和/或肝外胆道系统内中型和大型胆管发生炎症、纤维化及狭窄。英国一项研究显示，1998-2014年，PSC发病率为0.68/100,000人年，年龄标准化患病率为5.58/100,000人年。
生物技术公司Chemomab今日宣布，欧洲委员会(EC)根据欧洲药品管理局(EMA)孤儿药物产品委员会(COMP)的积极意见，已授予其主要候选药物CM-101治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格(ODD)。先前，CM-101已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的ODD。CM-101是一种CCL24封闭性单克隆抗体，具有减轻纤维化和炎症的作用。CM-101干扰了促进纤维化和炎症的主要病理过程。如多项体内、体外和离体研究所示，CM-101在改善纤维化方面非常有效。
Chemomab首席执行官Adi Mor博士说：“ODD是CM-101的全球发展计划的重要里程碑。来自CM-101的I期临床试验的数据令人鼓舞，并表明CM-101是安全的，具有抗纤维化的临床功效。我们期待在2020年第三季度开始IIa期临床试验。目前尚无经过批准的PSC治疗方法，因此迫切需要开发新的治疗方法以改善患者的生活质量”。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1753270?tsid=4
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