7月6日，国际学术期刊Nature Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所尹慧勇课题组题的最新研究成果，阐明了果糖-1，6-二磷酸(FBP)醛缩酶B(Aldob)在调控肝癌代谢重编程中的作用、机理及临床意义。

代谢异常是肿瘤的重要特征之一，肿瘤细胞会经历一系列代谢重编程来满足自身快速增殖的需要。上世纪20年代提出的瓦博格效应(Warburg Effect)指出：即使在有氧情况下，肿瘤细胞也会以无氧糖酵解来产生能量和细胞增殖所需的原料。因此，肿瘤细胞代谢重编程的分子机制及其临床意义一直是肿瘤研究领域的重要方向之一。近年的研究发现，肿瘤细胞会利用基因突变、表观遗传改变、蛋白相互作用以及代谢酶与代谢物的相互作用等多种机制来实现肿瘤细胞的代谢重编程。Aldolase在糖酵解中催化FBP裂解生成二羟丙酮磷酸(DHAP)和3-磷酸甘油醛(GAP)，以及糖异生中由DHAP与GAP生成FBP的逆反应。Aldob主要在肝脏、小肠及肾脏中表达。既往的研究发现，Aldob在肝癌组织中表达下调并且其表达与预后相关。但该现象似乎与肝肿瘤细胞的代谢上调矛盾，因此Aldob在肝细胞癌(HCC)代谢调控中的分子机制及临床意义尚待明确。

本研究中，研究人员从HCC病人组织基因芯片分析入手，发现Aldob在HCC病人肿瘤组织中表达显着下调，磷酸戊糖途径的限速酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)表达显着上调;Aldob低表达、G6PD高表达的病人生存期短并且预后差，Aldob可作为HCC的独立风险因素。接着，研究人员利用Aldob全身或者肝脏特异敲除小鼠，在N-亚硝基二乙胺(DEN)诱导的HCC小鼠模型中发现Aldob敲除后成瘤明显加重，与癌旁组织相比肿瘤组织G6PD酶活以及PPP代谢流上调;在肝脏特异性敲除Aldob的小鼠中回补Aldob表达显着抑制肿瘤形成;化学抑制G6PD的酶活或在基因水平下调G6PD的表达均抑制了Aldob缺失诱导的肿瘤形成。机制研究发现，在正常肝细胞中，Aldob与G6PD通过直接的蛋白相互作用来抑制G6PD的酶活;同时，Aldob可以显着增强抑癌基因p53对G6PD的抑制作用。在肿瘤细胞中，Aldob表达下调解除了对G6PD抑制作用，从而导致PPP代谢增强，提供肿瘤细胞快速生长需要的合成原料以及NADPH 和谷胱甘肽等。该结果得到了代谢组学以及多种稳定同位素代谢流数据的支持。

综上，本研究阐明了一种细胞代谢调控的全新分子机制：糖酵解和磷酸戊糖途径上两个重要的代谢酶Aldob和G6PD之间的相互作用调控细胞代谢;肿瘤细胞中Aldob的丢失促使其发生代谢重构以促进肿瘤的生长。该研究发现了Aldob一种全新的非酶功能，也提示了Aldob和G6PD的表达及相互作用在肝癌临床诊疗中的价值。