Scandion Oncology制药公司近日宣布,该公司已向丹麦药品管理局提交了申请,以期允许SCO-101治疗转移性结直肠癌患者的II期临床研究,该研究将在丹麦的医院进行。这项II期临床研究将分为两个部分进行,第一部包括12-15名患者,以证明SCO-101与化学疗法(FOLFIRI)结合使用时的安全性和耐受性。预计首批数据将于2020年第二季度发布,最终研究报告将于2021年上半年发布。
Scandion Oncology制药公司近日宣布,该公司已向丹麦药品管理局提交了申请,以期允许SCO-101治疗转移性结直肠癌患者的II期临床研究,该研究将在丹麦的医院进行。这项II期临床研究将分为两个部分进行,第一部包括12-15名患者,以证明SCO-101与化学疗法(FOLFIRI)结合使用时的安全性和耐受性。预计首批数据将于2020年第二季度发布,最终研究报告将于2021年上半年发布。
转移性结直肠癌(mCRC)患者大多不能治愈,但转移仅限于肝和/或肺、局部复发或局限性腹腔内病变的mCRC患者有手术治愈的可能。对其他mCRC患者采取姑息治疗,一般为全身化疗。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1671790#axzz61Rlned4y
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