2019年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会(ESMO-GI)上的研究显示,使用一线铂类化疗成功后使用奥拉帕尼olaparib维持治疗,可显着改善BRCA突变的转移性胰腺癌患者的无进展生存期(PFS)。
2019年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会(ESMO-GI)上的研究显示,使用一线铂类化疗成功后使用奥拉帕尼olaparib维持治疗,可显着改善BRCA突变的转移性胰腺癌患者的无进展生存期(PFS)。
特拉维夫大学医学博士Talia Golan说:"目前转移性胰腺癌的标准一线治疗的中位无进展生存期相关约为6个月,中位总生存期约为8-12个月。在这种情况下,对有效且可耐受的治疗药物未满足的需求仍很高。"
在POLO研究中,BRCA基因突变的转移性胰腺癌患者接受了≥16周的一线铂类化疗而无进展,随机按照3:2分为口服奥拉帕尼300 mg维持治疗(n = 92)或服用安慰剂(n = 62)。
奥拉帕尼组PFS为7.4个月,安慰剂组为3.8个月(风险比[HR] = 0.53; P = .0038)。奥拉帕尼组中32.6%的患者没有疾病进展,而安慰剂组中有19.4%的患者没有疾病进展。
奥拉帕尼组的客观缓解率为23.1%,而安慰剂组为11.5%(优势比= 2.30; P = .103),奥拉帕尼组的中位反应持续时间为24.9个月,安慰剂组为3.7个月。
奥拉帕尼组39.6%的患者和安慰剂组23.3%的患者出现≥3级不良事件。两组因不良事件导致的治疗中断率较低(5.5%vs 1.7%)。最常见的不良事件是疲劳和恶心。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1651835?tsid=4#axzz5t9VR5XWx
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