早期胰腺瘤形成的新型循环miRNA特征
胰腺导管腺癌(PDAC)是所有癌症中存活率最低的，因为只有6%的患者能达到5年生存。几种微小RNA(miRNA)表达的改变发生在PDAC肿瘤和癌前病变中，称为导管内乳头状粘液性肿瘤(IPMN)。因此，本项研究旨在确定哪些miRNA在PDAC和IPMN患者的液体活组织检查中发生显着改变，以找到用于早期检测PDAC的新的非侵入性生物标志物。
背景及目标：
胰腺导管腺癌(PDAC)是所有癌症中存活率最低的，因为只有6%的患者能达到5年生存。几种微小RNA(miRNA)表达的改变发生在PDAC肿瘤和癌前病变中，称为导管内乳头状粘液性肿瘤(IPMN)。因此，本项研究旨在确定哪些miRNA在PDAC和IPMN患者的液体活组织检查中发生显着改变，以找到用于早期检测PDAC的新的非侵入性生物标志物。
方法：
研究人员通过实时定量逆转录PCR(qRT-PCR)分析了182个血浆样本中的17个循环miRNA的表达，这些miRNA先前在组织胰腺肿瘤中显着过表达(94 PDAC，19 IPMN， 18例慢性胰腺炎，51例健康对照)。然后，研究人员分析了相同血浆组中的CA19.9水平，并且评估了差异表达的miRNA，CA19.9和所有可能的组合的诊断值。
结果：
值得注意的是，与对照健康血浆相比，PDAC，IPMN和慢性胰腺炎中分别有16，14和9种miRNA显着增加。miR-21-5p，miR-33a-3p，miR-320a和miR-93-5p显示出最高的胰腺瘤(PDAC或IPMN)鉴别能力，接受者操作特征曲线(AUC)下面积为0.86，分别为0.85，0.85和0.80。2-miRNA组合改善了“miR-33a-3p + miR-320a”的这些性能达到AUC = 0.90。加入CA19.9增加了miRNA特征的诊断潜力，“miR-33a-3p + miR-320a + CA19.9”的组合甚至进一步达到0.95的AUC(93%灵敏度和85%)特异性)。
结论：
结合miRNA和CA19.9的新型特征可用作早期检测PDAC的非侵入性生物标志物。
原始出处：
Vila-Navarro， Elena. Et al.Novel Circulating miRNA Signatures for Early Detection of Pancreatic Neoplasia.Clinical and Translational Gastroenterology. 2019.
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