CRISPR-Cas9技术利用胰腺癌细胞的脆弱性开发新的治疗方法
多伦多大学的研究人员已经使用新的突破性技术开发了一个治疗过程，大大减少了创建新的癌症治疗所需的时间。他们的研究，今天发表在“自然医学”杂志上，确定了治疗一类胰腺癌的新的潜在目标，并揭示了一个新的治疗选择--利用遗传缺陷破坏癌细胞。
多伦多大学的研究人员已经使用新的突破性技术开发了一个治疗过程，大大减少了创建新的癌症治疗所需的时间。他们的研究，今天发表在“自然医学”杂志上，确定了治疗一类胰腺癌的新的潜在目标，并揭示了一个新的治疗选择--利用遗传缺陷破坏癌细胞。
来自Leslie Dan药学院副教授Stephane Angers和博士生Zachary Steinhart使用先进的CRISPR-Cas9基因组编辑技术进行了这一研究。
使用这个革命性的工具，研究人员团队探测胰腺癌细胞表达的每一个基因的功能，以确定受体(卷曲蛋白5)对突变胰腺癌细胞生长的重要作用。通常，Frizzled-5激活的信号通路告诉细胞什么时候分裂，变成什么类型的细胞，什么时候死亡。然而，当突变或失调时，它们可以启动肿瘤生长。
鉴定了Frizzled-5受体在促进胰腺癌生长中的关键作用，研究团队迅速开发了抗体药物以抑制这些细胞的生长。研究表明，抗体在杀死患者样品中的癌细胞方面非常有效，并且在小鼠中收缩肿瘤而不破坏周围的健康细胞。
利用Donnelly中心的定制抗体设计的最先进平台，该团队能够在几个月内创建一个靶向抗体。
作为本研究的一部分，研究团队还探索了该受体在结肠直肠癌中的作用，该结肠直肠癌是一种与胰腺癌具有共同特征的癌症。这项研究的结果表明Frizzled-5可能是跨多种癌症类型的因素，扩大抗卷曲蛋白-5抗体作为靶向癌症治疗的潜在用途。
药物肿瘤学中心的Angers博士说：“最终，这项研究揭示了胰腺癌细胞的遗传脆弱性，可以通过开发新的靶向抗体来抑制肿瘤生长”。通过靶向在这些肿瘤中激活的确切的信号传导回路，这些快速发展的抗体为癌症治疗带来了巨大的前景。此外，开发的最先进抗体平台使我们的转化跃进能够迅速创造激动人心的新治疗以对抗各种癌症。
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