Notch信号通路对乙型肝炎患者CD4+T淋巴细胞分泌白细胞介素22的影响
近日，第四军医大学唐都医院等单位联合发文，旨在观察抑制Notch信号通路对乙型肝炎患者CD4+T淋巴细胞分泌白细胞介素(IL)22的影响，初步阐释Notch-IL-22信号通路在乙型肝炎发病中的作用。研究指出，抑制Notch信号通路可阻断病毒非特异性CD4+T淋巴细胞分泌IL-22，提示Notch-IL-22信号通路在HBV感染中可能发挥促进非特异性炎症应答的作用。本研究于2016年06月08日在线发表在《临床肝胆病杂志》上。
近日，第四军医大学唐都医院等单位联合发文，旨在观察抑制Notch信号通路对乙型肝炎患者CD4+T淋巴细胞分泌白细胞介素(IL)22的影响，初步阐释Notch-IL-22信号通路在乙型肝炎发病中的作用。研究指出，抑制Notch信号通路可阻断病毒非特异性CD4+T淋巴细胞分泌IL-22，提示Notch-IL-22信号通路在HBV感染中可能发挥促进非特异性炎症应答的作用。本研究于2016年06月08日在线发表在《临床肝胆病杂志》上。
本研究收集2013年7月-2014年12月在唐都医院门诊就诊和住院的乙型肝炎初治患者45例，其中急性乙型肝炎(AHB)13例和慢性乙型肝炎(CHB)32例，另收集20例健康志愿者作为对照组(NC组)，分离CD4+T淋巴细胞，应用实时定量PCR法检测Notch1和Notch2 mRNA的表达水平。应用抗CD3抗体或HBV核心区多肽库刺激CD4+T淋巴细胞，同时加入Notch信号通路抑制剂DAPT，应用实时定量PCR法检测培养细胞中IL-22 mRNA的水平，应用ELISA法检测培养上清中IL-22分泌蛋白的水平。采用Kruskal-Wallis H检验对不同组间数据进行统计分析，Dunn′s多重检验对组间数据进行两两比较。
Notch1 mRNA在CHB患者CD4+T淋巴细胞中的表达水平约为NC组的2倍(Z=7.708，P=0.018)，Notch2 mRNA的表达水平在AHB和CHB患者中均较NC组升高超过10倍，差异具有统计学意义(Z值分别为9.643、12.900，P值均<0.000 1)。抑制Notch信号通路对培养的CD4+T淋巴细胞中IL-22 mRNA的表达水平无明显影响(P值均>0.05)，但可显著降低NC组(Z=5.068，P=0.015)、AHB组(Z=5.203，P=0.016)和CHB组(Z=2.892，P=0.047)中非特异性IL-22的分泌水平。
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