DDW2016一项即将公布的研究结果显示,对于克罗恩病(CD)患者,口服JAK1选择性抑制剂filgotinib可诱导临床缓解和应答,改善生活质量,并且耐受性良好。
DDW2016一项即将公布的研究结果显示,对于克罗恩病(CD)患者,口服JAK1选择性抑制剂Filgotinib可诱导临床缓解和应答,改善生活质量,并且耐受性良好。
此项II期研究共纳入174例CDAI评分为220~450且CD简化内镜评分≥7的中重度CD患者,并以3:1比率随机给予为期10周的每日200mg filgotinib或安慰剂。10周之后,患者继续接受200mg、100mg filgotinib或安慰剂治疗10周。既往未应用抗TNF或抗TNF无应答患者可被纳入;受试者需停用免疫抑制剂。主要终点为临床缓解(CDAI<150)。
结果显示,两组患者的基线疾病特征均衡,平均疾病持续时间为8.3年,平均CDAI评分293,平均CRP值15.5 mg/L并且41%的患者>10 mg/L,应用口服糖皮质激素患者为49%。10周时,filgotinib组患者的CDAI缓解率显著高于安慰剂组。Filgotinib组有更多患者显示出临床应答和生活质量改善,并且CRP正常化患者亦较多(30%对14%)。两组患者的早期停药率相似。两组患者均观察到严重不良事件(SAE)和治疗相关性不良事件,大部分SAE与CD恶化具有相关性。Filgotinib和安慰剂组均可观察到血红蛋白浓度升高,并且二者无差异。未观察到具有临床意义的至基线平均中性粒细胞计数或肝功能变化。Filgotinib可升高HDL并且对LDL无影响,得出了有益的脂质谱。
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