miR-409-3b通过下调表皮生长因子蛋白7抑制胃癌侵袭和转移的分子机制
近期，武警浙江省总队嘉兴医院消化内科研究人员发表论文，旨在观察miR-409-3b对胃癌细胞侵袭转移的影响，探讨miR-409-3b通过下调表皮生长因子蛋白7（epidermalgrowthfactorlikedomainprotein7，EGFL7）调节胃癌侵袭和转移的具体机制。研究指出，miR-409-3b可以在转录后水平调控EGFL7的表达，从而抑制胃癌细胞的侵袭和转移。该文发表在20
近期，武警浙江省总队嘉兴医院消化内科研究人员发表论文，旨在观察mi R-409-3b对胃癌细胞侵袭转移的影响，探讨mi R-409-3b通过下调表皮生长因子蛋白7（epidermal growth factor like domain protein 7，EGFL7）调节胃癌侵袭和转移的具体机制。研究指出，mi R-409-3b可以在转录后水平调控EGFL7的表达，从而抑制胃癌细胞的侵袭和转移。该文发表在2016年第06期《世界华人消化杂志》上。
通过基因芯片技术筛选出胃癌及癌旁组织差异性表达的微小RNA（micro RNA m i R N A）；采用生物学信息学技术预测E G F L7调控相关m i R N A，通过对比上述结果，筛选出mi R-409-3b；进一步以mi R-4093b慢病毒及mi R-409-3b mimics过表达mi R-409-3b后，用Western blot检测胃癌细胞中的EGFL7的表达变化；采用Transwell侵袭实验及划痕实验检测mi R-409-3b慢病毒感染后细胞体外侵袭能力的变化；q RT-PCR检测80例胃癌患者癌组织和癌旁组织中mi R-409-3b的表达差异，并分析mi R-409-3b的表达与胃癌患者临床病理之间的关系。
基因芯片及生物信息学预测发现m i R-409-3b在胃癌组织中低表达，同时又可能调控E G F L7，双荧光素酶实验证实m i R-409-3b可以结合在E G F L7上，m i R-409-3b慢病毒及mi R-409-3b mimics过表达m i R-409-3b都能在蛋白水平下调E G F L7；m i R-409-3b家族3条m i R N A的q RT-P C R结果表明癌旁组织相对含量高于胃癌组织；Tr a n s w e l l侵袭实验结果表明：m i R-409-3b与感染空载慢病毒相比感染能显著降低胃癌细胞穿的能力.体外划痕实验的结果表明，经LV-mi R-409-3b感染空载慢病毒比BGC-823细胞的迁移能力明显升高.进一步统计结果表明，mi R-409-3b与淋巴结转移有关（P<0.05），mi R-409-3b的C/P值在无远处转移的病例组织比具有远处转移的病例组织中明显升高（P<0.05）。
相关链接：http://mall.cnki.net/magazine/magalist/XXHB.htm
相关文章
评论
我要跟帖
