近期,温州医科大学附属第一医院肿瘤外科研究人员发表论文,旨在研究CD44v6基因过表达对SW480细胞侵袭和迁移能力的影响。研究指出,CD44v6基因过表达能显著增强SW480细胞侵袭和迁移能力。该文发表在2016年第08期《世界华人消化杂志》上。 慢病毒介导的CD44v6过表达细胞(CD44v6组)和空载体对照细胞(NC组)由前期实验构建.采用荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(enha
近期,温州医科大学附属第一医院肿瘤外科研究人员发表论文,旨在研究CD44v6基因过表达对SW480细胞侵袭和迁移能力的影响。研究指出,CD44v6基因过表达能显著增强SW480细胞侵袭和迁移能力。该文发表在2016年第08期《世界华人消化杂志》上。
慢病毒介导的CD44v6过表达细胞(CD44v6组)和空载体对照细胞(NC组)由前期实验构建.采用荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)表达、实时荧光定量PCR检测CD44v6 mRNA表达水平、免疫荧光检测Flag标签蛋白三种方法重新鉴定过表达细胞模型;CCK-8法检测细胞增殖活性;划痕试验和Transwell试验检测细胞侵袭和迁移能力。
绿色荧光蛋白观察显示细胞转染效率近100%;实时荧光定量PCR显示CD44v6组细胞CD44v6 mRNA表达水平较对照组.显著升高(P<0.001);Flag标签蛋白免疫荧光染色显示过表达CD44v6蛋白主要定位于细胞膜.CCK-8结果显示2组细胞增殖无明显差异;划痕试验结果显示CD44v6组细胞划痕愈合指数较对照组显著增高(P<0.05);Transwell试验结果显示CD44v6组细胞迁移和侵袭相关指数均较对照组显著增高(均P<0.05),且CD44v6抗体处理后,CD44v6组细胞迁移和侵袭相关指数均较前显著减低(均P<0.05)。
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