基于逍遥散及其拆方研究“肝病实脾法”对肝纤维化大鼠肠道菌群的影响
近日，湖南中医药大学第一附属医院陈斌等研究人员发文，旨在通过逍遥散及其拆方对肝纤维化大鼠肠道菌群结构、门静脉内毒素水平的变化，探讨“肝病实脾法”抗肝纤维化的可能作用机制。研究指出，肝纤维化大鼠出现肠道菌群失调，并引起门静脉内毒素的升高，是慢性肝损伤病理过程中“肝病传脾”的发生机制之一。而逍遥散能够改善肝纤维化，部分恢复肠道菌群正常结构，降低内毒素;而去掉健脾药物将减弱逍遥散对肝脏的保护作用，说明恢复肠道菌群，降低门静脉内毒素可能是 “肝病实脾法”抗肝纤维化的重要作用机制之一。 本文于2016年03月11日
近日，湖南中医药大学第一附属医院陈斌等研究人员发文，旨在通过逍遥散及其拆方对肝纤维化大鼠肠道菌群结构、门静脉内毒素水平的变化，探讨“肝病实脾法”抗肝纤维化的可能作用机制。研究指出，肝纤维化大鼠出现肠道菌群失调，并引起门静脉内毒素的升高，是慢性肝损伤病理过程中“肝病传脾”的发生机制之一。而逍遥散能够改善肝纤维化，部分恢复肠道菌群正常结构，降低内毒素;而去掉健脾药物将减弱逍遥散对肝脏的保护作用，说明恢复肠道菌群，降低门静脉内毒素可能是 “肝病实脾法”抗肝纤维化的重要作用机制之一。 本文于2016年03月11日在线发表在《临床肝胆病杂志》上。
研究将健康Wistar大鼠70只随机分为空白组10只，模型组、实验组和对照组各20只，采用牛血清白蛋白尾静脉注射8周建立免疫性肝纤维化大鼠模型。实验组予逍遥散中药颗粒剂进行灌胃治疗，对照组予逍遥散去健脾类中药颗粒剂灌胃。观察各组血清转氨酶、肝组织病理学、门静脉内毒素及肠道菌群指纹图谱分析(ERIC-PCR)。满足方差齐性条件的计量资料多组间比较采用方差分析，进一步2组间比较采用LSD-t检验，方差不齐时用Tamhane′s法。相关性检验采用Pearson相关分析。
与空白组比较，模型组大鼠肠道菌群多样性及其构成发生改变，门静脉内毒素水平升高[(0.421±0.170)EU/ml vs(0.784±0.180)EU/ml]，差异有统计学意义(P<0.01)，且门静脉内毒素与肝组织胶原纤维面积百分比呈正相关(r=0.736,P<0.01);与模型组比较，实验组ALT、AST、门静脉内毒素水平有所下降[(73.25±10.90)U/L vs (59.84±9.60)U/L， (135.36±31.41) U/L vs (107.43±17.71)U/L，(0.784±0.180)EU/ml vs (0.576±0.220)EU/ml]，差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)，且肠道菌群多样性及构成与正常大鼠相似;对照组与模型组、实验组在ALT、AST、门静脉内毒素水平方面比较，差异均无统计学意义(P值均>0.05)。
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