近日，北京大学第三医院消化科研究人员发表论文，旨在观察1，2-二甲基肼(1，2-dimethy lhydrazine，DMH)是否可以诱导出小肠肿瘤，并与大肠进行比较.并探讨丁酸钠(sodium butyrate，NaBt)对DMH诱导肠道肿瘤的作用。研究指出，DMH也可诱导大鼠小肠肿瘤的发生，但发生率明显低于大肠肿瘤;NaBt可能促进肿瘤生长，关于NaBt对DMH诱导的肠道肿瘤作用仍需做进一步的深入研究。该文发表在2012年第14期《世界华人消化杂志》上。

　　实验动物用SPF级♂Wistar大鼠，大小为8-9周龄，共分4组:DMH组、DMH+NaBt组、NaBt组、对照组.实验30-32wk之后过量麻醉使大鼠安乐死，取出小肠和大肠，观察肿瘤部位、数量、大小等;然后用10%甲醛固定，制作病理切片，观察各部位组织学改变。

　　实验结束时DMH组大鼠死亡率60.00%(18/30)，DMH+NaBt组死亡率48.00%(12/25).DMH组肠道肿瘤发生率66.67%(8/12)，4只肿瘤单发，4只多发，荷瘤率1.33(16/12)，小肠肿瘤4个，大肠肿瘤12个;DMH+NaBt组肠道肿瘤发生率84.62%(11/13)，6只为单发肿瘤，5只多发，荷瘤率1.46(19/13)，小肠肿瘤3个，大肠肿瘤16个.两组之间肿瘤发生率及荷瘤率均无统计学差异.无论是DMH组还是DMH+NaBt组，结肠肿瘤发生率都高于小肠肿瘤，统计学有显著性差异(75.00%vs25.00%，P<0.05;84.21%vs15.79%，P<0.01).DMH组中肿瘤平均体积>0.05cm3个数占37.5%;DMH+NaBt组中肿瘤平均体积>0.05cm3个数占73.68%，两组肿瘤大小有统计学差异(37.50%vs73.68%，P<0.05).与DMH+NaBt组相比，DMH组浸润深度多局限于黏膜层内，有统计学差异(43.75%vs10.53%，P<0.05)。

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