消化

叶黄素介导Nrf-2/ARE信号途径抑制人结肠癌HT29细胞增殖的作用机制

作者:小闪 整理 来源:金宝搏网站登录技巧 日期:2016-02-29
导读

         近日,郑州大学基础医学院刘志方等发文,旨在研究叶黄素对于核因子相关因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2, Nrf-2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1, HO-1)表达的影响,从而研究叶黄素对人结肠癌HT29细胞增殖的抑制作用及其可能的机制。研究指出,叶黄素可显著抑制HT29细胞的增殖,使其细胞周期阻滞在G0/G1期。同时诱导Nrf-2和HO-1 RNA和蛋白的表达,这可能是其抑制HT29细胞增殖、发挥保护作用的重要机制。本研究

        近日,郑州大学基础医学院刘志方等发文,旨在研究叶黄素对于核因子相关因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2, Nrf-2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1, HO-1)表达的影响,从而研究叶黄素对人结肠癌HT29细胞增殖的抑制作用及其可能的机制。研究指出,叶黄素可显著抑制HT29细胞的增殖,使其细胞周期阻滞在G0/G1期。同时诱导Nrf-2和HO-1 RNA和蛋白的表达,这可能是其抑制HT29细胞增殖、发挥保护作用的重要机制。本研究于2016年2月28日在线发表在《世界华人消化杂志》上。

        本研究用不同浓度的叶黄素(20、40、80、120、160 mg/L)和空白对照组(0 mg/L)处理HT29细胞24、48、72 h,用CCK8法检测叶黄素对该细胞增殖的抑制作用。流式细胞仪检测细胞周期。RT-PCR检测Nrf-2和HO-1 RNA表达水平的变化。Western blot检测Nrf-2和HO-1的蛋白表达水平的变化。

        叶黄素能够抑制人结肠癌HT29细胞的增殖,160 mg/L叶黄素作用72 h后,抑制率可高达78.09%,且具有剂量依赖性和时间依赖性。流式细胞仪检测细胞周期结果显示: 叶黄素作用于HT29细胞48 h后, G0/G1期细胞显著增加。表明叶黄素可阻滞HT29细胞生长于G0/G1期。RT-PCR检测和Western blot检测的结果共同显示,经过不同浓度的叶黄素处理后,Nrf-2和HO-1 RNA的表达水平以及蛋白的表达水平与未经叶黄素处理的对照组相比明显上调,且具有剂量依赖性(P<0.01)。

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