近日,中国人民武装警察部队总医院唐富波等发文,旨在研究丁酸钠(sodium butyrate, BTR)对大鼠肠缺血/再灌注(ischemia-reperfusion, I/R)后小肠损伤的保护作用。研究指出,BTR减轻大鼠肠I/R后小肠微血管通透性、组织水肿, 增高小肠黏膜血流量,具有一定的小肠保护作用。其保护机制与清除氧自由基,减轻炎症反应和降低小肠VEGF表达有关。本研究于2016年2月2
近日,中国人民武装警察部队总医院唐富波等发文,旨在研究丁酸钠(sodium butyrate, BTR)对大鼠肠缺血/再灌注(ischemia-reperfusion, I/R)后小肠损伤的保护作用。研究指出,BTR减轻大鼠肠I/R后小肠微血管通透性、组织水肿, 增高小肠黏膜血流量,具有一定的小肠保护作用。其保护机制与清除氧自由基,减轻炎症反应和降低小肠VEGF表达有关。本研究于2016年2月28日在线发表在《世界华人消化杂志》上。
♂SD大鼠50只, 随机分为假手术组(sham组),肠I/R 1 h组和4 h组(I/R1组和I/R4组), BTR干预1 h组和4 h组(BTR1组和BTR4组),每组10只。丁酸钠组和肠I/R组夹闭大鼠肠系膜上动脉30 min,恢复灌流后观察4 h,制备肠I/R模型;假手术组仅开腹不夹闭动脉。BTR组于术后立即行皮下注射BTR(400 mg/kg),假手术组和肠I/R组皮下注射等量生理盐水。于I/R 1 h和4 h后,测定小肠黏膜血流量,取血浆检测血浆肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平和二胺氧化酶(diamine oxidase, DAO)活性,取小肠组织检测髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)、脂质过氧化物丙二醛(malondialdehyde, MDA)活性和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)含量,检测小肠微血管通透性和含水率,HE染色观察小肠病理变化。
肠I/R致小肠损伤组血浆TNF-α、DAO及小肠组织含水率、微血管通透性、MDA、MPO、VEGF明显高于假手术组(P<0.05),小肠黏膜血流量明显降低(P<0.05),小肠损伤明显。与对应时间点I/R组相比, BTR治疗后血浆TNF-α、DAO及小肠组织含水率、微血管通透性、MDA、MPO、VEGF明显降低(P<0.05),小肠黏膜血流量升高(P<0.05),小肠损伤减轻。
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