近期，云南省消化病研究所昆明医科大学第一附属医院消化内科研究人员发表论文，旨在研究慢性乙型、丙型肝炎患者体内炎性反应与铁代谢调节的相互作用机制。研究指出，慢性乙型、丙型肝炎患者体内铁调素水平下调并通过上调膜铁转运蛋白的表达导致体内血清铁水平升高及肝铁蓄积，HCV组肝铁蓄积更明显。该文发表在2015年第21期《世界华人消化杂志》上。

　　纳入慢性乙型、丙型肝炎患者各45例、健康成人90例（各对照45例），分为慢性乙型肝炎患者组（HBV组）、慢性丙型肝炎患者组（HCV组）及对照组，ELISA法检测血清铁调素（hepcidin）、白介素-6（interleukin6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor alpha，TNF-α），全自动生化仪检测丙氨酸转氨酶（alanine transaminase，ALT）、天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferases，AST）、血清铁（Fe）.选取慢性丙型肝炎患者肝脏及十二指肠标本15例（HCV组）、慢性乙型肝炎患者肝脏及十二指肠标本12例（HBV组）和对照组12例，免疫组织化学检测肝脏铁调素（hepcidin）及十二指肠膜铁转运蛋白（ferroportin）表达情况，肝脏铁蓝染色检测肝脏铁蓄积情况。

　　与对照组比较，HBV、HCV组血清铁调素水平及肝脏铁调素表达均降低（P<0.05）；十二指肠膜铁转运蛋白表达均升高（P<0.05），HCV组升高更明显（P<0.05），肝脏铁蓝染色的阳性表达均升高（P<0.05），HCV组升高更明显（P<0.05）.HBV及HCV组十二指肠膜铁转运蛋白表达与肝脏铁调素表达均呈负相关（r=-0.638，P<0.05；r=-0.538，P<0.05），与血清铁调素均呈负相关（r=-0.407，P<0.05；r=-0.519，P<0.05），与血清Fe均呈正相关（r=0.611，P<0.05；r=0.637，P<0.05）.在HBV组，血清铁调素与IL-6及TNF-α均呈负相关（r=-0.510，P<0.05；r=-0.450，P<0.05）；在HCV组，血清铁调素与IL-6呈负相关（r=-0.620，P<0.05），与TNF-α呈正相关（r=0.243，P<0.05）。

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