近期，东南大学附属中大医院消化科研究人员发表论文，旨在探讨晚期糖基化终产物受体（receptor for advanced glycation end products，RAGE）特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）对原代大鼠肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSCs）和肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）大鼠肝脏基质金属蛋白酶-1（matrix metalloproteinase-1，MMP-1）及金属蛋白酶组织抑制因子-1（tissue inhibitor of metalloproteminase-1，TIMP-1）表达的影响。研究指出，RAGE特异性siRNA在原代大鼠HSCs和HF大鼠体内均能抑制RAGE和TIMP-1的表达，并促进MMP-1的表达，使大鼠肝脏HF的程度减轻。该文发表在2015年第19期《世界华人消化杂志》上。

　　分离培养原代大鼠HSCs，将RAGE特异性siRNA表达载体pAKD-GR126转染入原代大鼠HSCs，以空白组和转染非特异性siRNA表达载体pAKD-NC组为对照，分别应用实时荧光定量PCR和Western blot检测各组原代大鼠HSCs中RAGE、MMP-1和TIMP-1的mRNA及蛋白的表达；制备CCl_4诱导的HF大鼠模型，将不同治疗剂量的pAKD-GR126经尾静脉导入成模后大鼠，以正常对照组（NC组）、模型组（FM组）和非特异性siRNA表达载体pAKD-NC组（NS组）为对照，分别应用PCR和Western blot检测各组大鼠肝组织中RAGE、MMP-1和TIMP-1的mRNA及蛋白的表达.常规HE及Masson胶原染色，光镜下观察，比较各组肝组织形态学改变。

　　转染pAKD-GR126的原代HSCs中，RAGE和TIMP-1的mRNA和蛋白的表达显著低于空白对照组和pAKD-NC组（均P<0.05），MMP-1的mRNA和蛋白的表达显著高于空白对照组和pAKD-NC组（均P<0.05）.动物试验中，与FM组相比，pAKDGR126小剂量治疗组（LT组）、中剂量治疗组（MT组）、高剂量治疗组（HT组）的RAGE和TIMP-1的mRNA和蛋白表达均有不同程度的降低（均P<0.05），MMP-1的mRNA和蛋白表达均有不同程度的增加（均P<0.05），且与pAKD-GR126呈剂量依赖关系.光镜下观察，LT组、MT组和HT组纤维化程度较FM组和NS组相比，均有不同程度的减轻，且以HT组减轻最明显。

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