慢性胰腺炎疼痛模型大鼠背根神经节胰腺节段的确定
近期，湖北医药学院附属东风总医院综合医疗科研究人员发表论文，旨在建立慢性胰腺炎（chronicpancreatitis，CP）模型，检测模型大鼠背根神经节（dorsalrootganglion，DRG）的胰腺节段，并通过物理及化学检测方法论证模型可行性，为进一步探讨慢性内脏疼痛的发生机制奠定基础。研究指出，CP疼痛模型成功，支配胰腺的DRG段在T8-12，c-fos的表达在慢性疼痛刺激条件下
近期，湖北医药学院附属东风总医院综合医疗科研究人员发表论文，旨在建立慢性胰腺炎（chronic pancreatitis，C P）模型，检测模型大鼠背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）的胰腺节段，并通过物理及化学检测方法论证模型可行性，为进一步探讨慢性内脏疼痛的发生机制奠定基础。研究指出，CP疼痛模型成功，支配胰腺的DRG段在T8-12，c-fos的表达在慢性疼痛刺激条件下明显增多，提示模型成功。该文发表在2015年第17期《世界华人消化杂志》上。
选取成年SD大鼠为实验对象，分为实验组和对照组，实验组一次性经尾静脉注射二丁基二氯化锡溶液，对照组注射等剂量的乙醇溶液，注药前后不同时间点测定机械缩足反射阈值，8 wk后处死两组大鼠，通过HE染色对比两组大鼠胰腺组织病理变化，选取正常大鼠行1，1'-双十八烷基-3，3，3'，3'-4甲基吲哚羰花青-高氯酸盐（1，1'-dioctadecyl-3，3，3'，3'-tetramethindo-carbocyanine perchlorate，Dil）逆行示踪明确支配胰腺的DRG段，通过RT-PCR法测两组大鼠DRG的c-fos指标的m RNA的表达变化。
注药8 wk后，与对照组相比，实验组大鼠胰腺组织显示明显的慢性炎症表现；痛阈值明显降低；Dil逆行示踪证实支配胰腺组织的脊髓神经表达节段在T8-12，DRG的c-fos表达较对照组增多（P<0.05）。
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