近期，河北省中医院外科研究人员发表论文，旨在讨论羽扇豆醇影响肝癌细胞株SMMC-7721增殖及促进其凋亡作用机制。研究指出，SMMC-7721细胞的增殖会因为羽扇豆醇的处理而受到抑制，并且还会因为羽扇豆醇的处理而出现凋亡.羽扇豆醇还可以抑制肿瘤瘤体血管生成。该文发表在2015年第09期《世界华人消化杂志》上。

　　使用不同浓度（0、2、5、10、20μg/m L）的羽扇豆醇在不同处理时间（24、36、48 h）下，处理S M M C-7721细胞株后，通过MTT法检测SMMC-7721细胞增殖情况；对使用不同浓度的羽扇豆醇处理48 h后的SMMC-7721细胞，利用流式细胞仪检测S M M C-7721细胞的细胞周期以及细胞凋亡情况，还使用Western blot检测细胞细胞增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear a n t i g e n，P C N A）、B淋巴细胞瘤-2（B-c e l l lymphoma-2，Bcl-2）基因及Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）蛋白的表达情况，最后我们通过免疫组织化学的方式检测在裸鼠体内接种的SMMC-7721细胞瘤体的微血管密度（microvessel density，M V D）值，检测羽扇豆醇对抑制肿瘤血管生成的作用。

　　相较于对照组，通过不同浓度的羽扇豆醇处理后的SMMC-7721细胞增殖水平均受到不同程度的抑制，而且既显示出量效关系又显示出时效关系；受到羽扇豆醇体外诱导处理后的SMMC-7721细胞能够使G0/G1期受到阻滞，甚至出现凋亡现象，SMMC-7721细胞的PCNA和Bcl-2蛋白表达情况下调，Bax蛋白的表达情况上调（P<0.05）.肿瘤瘤体MVD值下降（P<0.01）。

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