急性肝衰竭大鼠高迁移率族蛋白B1的变化和意义
近期，南通大学附属医院肝胆外科研究人员发表论文，旨在比较高迁移率族蛋白B1（highmobilitygroupproteinB1，HMGB1）与其他炎症因子在急性肝衰竭（acuteliverfailure，ALF）大鼠肝组织和血清中出现时间及持续时间，探讨其来源及作用。研究指出，大鼠ALF过程中HMGB1由坏死的肝细胞被动释放，其出现时间较其他炎症因子为晚.HMGB1与其他炎症因子相互作用，
近期，南通大学附属医院肝胆外科研究人员发表论文，旨在比较高迁移率族蛋白B1（high mobility group protein B1，HMGB1）与其他炎症因子在急性肝衰竭（acute liver failure，ALF）大鼠肝组织和血清中出现时间及持续时间，探讨其来源及作用。研究指出，大鼠ALF过程中HMGB1由坏死的肝细胞被动释放，其出现时间较其他炎症因子为晚.HMGB1与其他炎症因子相互作用，可能进一步促进ALF中的炎症反应。该文发表在2015年第09期《世界华人消化杂志》上。
采用腹腔内注射D-氨基半乳糖（D-galactosamine，D-Gal）和脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）制备大鼠ALF模型，以腹腔内注射生理盐水作为对照组.于注射后3、6、12、24、48、72 h检测血清中肝功能的变化，观察肝组织病理，实时荧光定量PCR检测肝组织中HMGB1、白介素1β（interleukin 1β，IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，T N F-α）m R N A变化，E L I S A法检测血清中HMGB1、IL-1β、IL-6、TNF-α水平变化，免疫组织化学检测肝组织中H M G B 1表达变化.使用重组高迁移率族蛋白B1（recombinant high mobility group protein 1，r HMGB1）单独尾静脉注射或联合D-G a l、L P S腹腔内注射，观察大鼠的一般情况并计算生存率。
采用D-Gal和LPS成功建立大鼠ALF模型.ALF大鼠肝组织中HMGB1 m RNA表达和血清中HMGB1水平高峰均较IL-1β、I L-6、T N F-α出现晚，但其高峰持续时间更长.D-Gal和LPS注射后的3 h，免疫组织化学可见肝细胞中HMGB1由细胞核转移到细胞质中；注射后24-48 h，肝脏正常组织结构消失，HMGB1蛋白自坏死的肝细胞被动释放.添加外源性r HMGB1使大鼠死亡时间提前，ALF大鼠在相同时间点死亡率升高。
相关链接：http://mall.cnki.net/magazine/magalist/XXHB.htm
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