雌二醇对成骨细胞OPG和RANKL的影响
近日，研究人员发表论文，旨在探讨不同浓度17β-雌二醇（ E2）作用下体外培养大鼠成骨细胞护骨素（ OPG）、细胞核因子-κB 受体活化因子配体（ RANKL）的表达及雌激素治疗骨质疏松的机制。研究指出，雌激素治疗骨质疏松的作用可能与其促进成骨细胞OPG表达、抑制RANKL表达相关。该文发表在《中国老年学杂志》2014年24期上。
近日，研究人员发表论文，旨在探讨不同浓度17β-雌二醇（ E2）作用下体外培养大鼠成骨细胞护骨素（ OPG）、细胞核因子-κB 受体活化因子配体（ RANKL）的表达及雌激素治疗骨质疏松的机制。研究指出，雌激素治疗骨质疏松的作用可能与其促进成骨细胞OPG表达、抑制RANKL表达相关。该文发表在《中国老年学杂志》2014年24期上。
采用不同浓度（10－10、10－9、10－8、10－7 mol／L）17β-E2刺激培养的大鼠成骨细胞（OB），RT-PCR方法检测OPG、RANKL mRNA的表达。
原代OB呈多角形、梭形，传代OB胞核较大，细胞质内见黑色颗粒，细胞形态为多角形或梭形，见突起，三代细胞碱性磷酸酶染色阳性，胞质见大量灰黑色颗粒，细胞鉴定符合成骨细胞特征。不同浓度（10－9、10－8、10－7 mol／L）17β-E2对 OB OPG mRNA表达具有显著的增强作用（P＜0.05），其中10－8 mol／L 17β-E2对 OB OPG mRNA表达最高，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01），而10－10 mol／L 17β-E2对成骨细胞OPG mRNA表达几乎无影响，与对照组比较无显著差异（P＞0.05），10－10、10－9、10－7 mol／L 17β-E2对成OB RANKL mRNA表达几乎无影响，与对照组比较无明显差异（P＞0.05），其中10－8 mol／L17β-E2对OB RANKL mRNA的表达具有明显的抑制作用，其与对照组比较差异明显（P＜0.05）。
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