近日,衡水市哈励逊国际和平医院急诊科研究人员发表论文,旨在探讨丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)抑制剂SB203580对重症胰腺炎大鼠急性肺损伤的保护作用。研究指出,P38抑制剂SB203580通过减轻肺组织中p-p38、MMP9、iNOS和COX-2的表达,从而减轻肺组织的损伤。该文发表在《中国老年医学杂志》2014年第22期上。
近日,衡水市哈励逊国际和平医院急诊科研究人员发表论文,旨在探讨丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)抑制剂SB203580对重症胰腺炎大鼠急性肺损伤的保护作用。研究指出,P38抑制剂SB203580通过减轻肺组织中p-p38、MMP9、iNOS和COX-2的表达,从而减轻肺组织的损伤。该文发表在《中国老年医学杂志》2014年第22期上。
健康雄性 SD大鼠60只,随机均分为3组:假手术组、重症胰腺炎组(模型组)、p38MAPK 抑制剂SB203580+重症胰腺炎组(抑制剂组),12 h后取左肺下叶测组织湿/干重比,用Western印迹法检测右肺上叶环氧合酶(COX)-2、基质金属蛋白酶(MMP)9、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和磷酸化 p38(p-p38)蛋白的表达,右肺下叶行病理学观察。
与假手术组比较,模型组肺组织湿/干重比明显增加(P<0.05),肺组织p-p38、iNOS、MMP9、COX-2蛋白表达明显增高(P<0.05),与模型组比较,抑制剂组肺组织湿/干重比明显降低(P<0.05),p-p38、iNOS、MMP9、COX-2蛋白表达量明显(P<0.05)。
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