黏着斑激酶对血小板源性生长因子刺激的血管平滑肌细胞迁移和黏附的调控
日前，南华大学附属第一医院神经内科的武衡，钟杨，汤显靖等发表论文，旨在探讨黏着斑激酶(FAK）信号分子在雷帕霉素抑制血小板源性生长因子(PDGF）诱导血管平滑肌细胞(VSMC)迁移、黏附中的调控作用。研究指出，PDGF诱导细胞迁移和黏附可能是FAK介导的，雷帕霉素可能是通过抑制FAK蛋白和磷酸化FAK来抑制VSMC的迁移和黏附。该文发表在2010年第8期《中华老年心脑血管病杂志》上。
日前，南华大学附属第一医院神经内科的武衡，钟杨，汤显靖等发表论文，旨在探讨黏着斑激酶(FAK）信号分子在雷帕霉素抑制血小板源性生长因子(PDGF）诱导血管平滑肌细胞(VSMC)迁移、黏附中的调控作用。研究指出，PDGF诱导细胞迁移和黏附可能是FAK介导的，雷帕霉素可能是通过抑制FAK蛋白和磷酸化FAK来抑制VSMC的迁移和黏附。该文发表在2010年第8期《中华老年心脑血管病杂志》上。
将培养的大鼠VSMC分为对照组、PDGF组、雷帕霉素+PDGF组（雷帕霉素组）和FAK反义寡核苷酸+PDGF组（FAK组）。用PDGF诱导VSMC的迁移和黏附，计数贴壁细胞；采用Boyden检测细胞迁移；采用RTPCR、Western blot、免疫沉淀方法分别检测FAK基因、蛋白及蛋白磷酸化表达量。将FAK反义寡核苷酸经脂质体转染VSMC，观察FAK mRNA及蛋白磷酸化、细胞迁移和黏附的变化。
与对照组比较，PDGF组明显诱导细胞迁移和黏附，上调FAK mRNA的表达，提高FAK蛋白和磷酸化FAK表达，差异有统计学意义（P<0.05），与PDGF组比较，FAK组和雷帕霉素组细胞迁移、黏附能力减弱，FAK mRNA、FAK蛋白和磷酸化FAK表达水平明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。
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